TRYPANOSOMA BRUCEI: KARAKTERISTIK, MORFOLOGI, SIKLUS HIDUP - BIOLOGI - 2025

Trypanosoma brucei adalah protozoa parasit ekstraseluler. Itu termasuk dalam kelas Kinetoplastidae, keluarga Trypanosomatidae genus Trypanosoma. Ada dua subspesies yang menyebabkan dua varian berbeda dari trypanosomiasis Afrika pada manusia atau disebut juga “penyakit tidur”.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, menyebabkan bentuk kronis dan 98% kasus, terletak di sub-Sahara barat dan tengah Afrika. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense adalah penyebab bentuk akut, hadir di bagian tengah dan timur sub-Sahara Afrika.

Bentuk Trypanosoma dalam darah. Penulis: Perpustakaan Gambar Kesehatan Masyarakat Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. Penyedia Konten: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Kedua varian penyakit ini telah dilaporkan di negara-negara Afrika sub-Sahara di mana lalat tsetse, Glossina spp, vektor atau agen penular T. brucei ditemukan.

Subspesies ketiga, Trypanosoma brucei subsp. brucei, menyebabkan penyakit serupa pada hewan peliharaan dan liar, yang disebut nagana.

Penyakit tidur mengancam lebih dari 60 juta orang di 36 negara di sub-Sahara Afrika. Ada sekitar 300.000 hingga 500.000 kasus per tahun, di mana 70.000 hingga 100.000 di antaranya meninggal. Infestasi lalat tsetse mencakup area seluas 10 juta kilometer persegi, sepertiga dari daratan Afrika.

Organisasi Kesehatan Dunia mengakui penurunan yang signifikan dalam jumlah kasus baru trypanosomiasis Afrika pada manusia dalam beberapa tahun terakhir. Hal ini disebabkan masih adanya inisiatif nasional dan internasional untuk mengendalikan penyakit ini.

Karakteristik umum

Ini disebut "penyakit tidur" karena menyebabkan pembalikan siklus tidur alami pada pasien. Orang tersebut tidur di siang hari dan tetap terjaga di malam hari. Ini adalah produk dari rangkaian gangguan psikis dan neurologis yang disebabkan oleh penyakit pada fase lanjutnya.

Penemuan

Tripanosomiasis hewan atau nagana merupakan penyakit utama pada hewan ternak di Afrika. Trypanosoma brucei diidentifikasi sebagai agen penyebab pada tahun 1899. Itu adalah David Bruce saat menyelidiki wabah nagana besar di Zululand.

Selanjutnya, Aldo Castellani mengidentifikasi spesies trypanosome ini dalam darah dan cairan serebrospinal pasien manusia yang mengalami "penyakit tidur".

Antara 1902 dan 1910, dua varian penyakit pada manusia dan subspesies penyebabnya diidentifikasi. Baik hewan maupun manusia dapat bertindak sebagai reservoir bagi parasit yang dapat menyebabkan penyakit pada manusia.

Genetika

Genom inti Trypanosoma brucei terdiri dari 11 kromosom diploid dan seratus mikrokromosom. Totalnya memiliki 9.068 gen. Genom mitokondria (kinetoplast) terdiri dari banyak salinan DNA melingkar.

"Penyakit tidur" dan pemanasan global

Tripanosomiasis manusia Afrika dianggap sebagai salah satu dari 12 penyakit menular manusia yang dapat diperburuk oleh pemanasan global.

Hal ini karena dengan meningkatnya suhu lingkungan, area yang rentan ditempati oleh lalat Glossina sp. Akan meluas. Saat lalat menjajah wilayah baru, ia akan membawa parasit bersamanya.

Filogeni dan taksonomi

Pengobatan

Kemampuan Trypanosoma brucei untuk secara konstan memvariasikan konfigurasi lapisan luar glikoproteinnya (variasi antigenik), membuatnya sangat sulit untuk mengembangkan vaksin melawan "penyakit tidur".

Tidak ada kemoterapi profilaksis dan sedikit atau tidak ada prospek vaksin. Empat obat utama yang digunakan untuk trypanosomiasis Afrika manusia bersifat toksik.

Melarsoprol adalah satu-satunya obat yang efektif untuk kedua varian penyakit sistem saraf pusat. Namun, sangat beracun sehingga membunuh 5% pasien yang menerimanya.

Eflornithine, sendiri atau dalam kombinasi dengan nifurtimox, semakin banyak digunakan sebagai terapi lini pertama untuk penyakit yang disebabkan oleh Trypanosoma brucei subsp. gambiense.

Referensi

1. Fenn K dan KR Matthews (2007) Biologi sel diferensiasi Trypanosoma brucei. Opini Terkini dalam Mikrobiologi. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Karakterisasi fungsional protein pengikat RNA RBP33 dan DRBD3 sebagai regulator ekspresi gen Trypanosoma brucei. TESIS DOKTER. Institut Parasitologi dan Biomedis "López-Neyra". Editorial University of Granada, Spanyol. 189 hal.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays dan DP Nolan (2004) Peran yang berbeda untuk aktin selama siklus hidup Trypanosoma brucei. Jurnal EMBO 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Masalah berkelanjutan dari trypanosomiasis Afrika manusia (penyakit tidur). Annals of Neurology, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Biologi sel perkembangan Trypanosoma brucei. J. Sel Sci.118: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit dan I Maudlin (2001) Penyakit tidur: kisah dua penyakit. TREN Parasitologi. 17 (1): 19-24.