SPERMATOSIT PRIMER: CIRI DAN HISTOLOGI - ANATOMI DAN FISIOLOGI - 2025

Sebuah spermatosit primer adalah sel oval yang merupakan bagian dari spermatogenesis, proses yang menghasilkan produksi sperma. Spermatosit primer dianggap sebagai sel terbesar dari epitel seminiferus; mereka memiliki 46 kromosom dan menggandakan DNA mereka dalam proses interfase.

Untuk mencapai pembentukan spermatosit primer, pembentukan jenis sel yang disebut spermatogonia harus terjadi di testis. Saat memasuki profase I, ia menjadi spermatosit primer yang melanjutkan proses mitosis reduktif (pembelahan meiosis pertama).

Spermatosit harus mengurangi beban kromosomnya untuk menjadi gamet terakhir dengan 23 kromosom. Spermatosit primer memasuki profase yang berkepanjangan sekitar 22 hari dan menimbulkan spermatosit sekunder; Ini berasal dari spermatid, yang matang dan menjadi sperma siap untuk dibuahi.

Proses global gametogenesis berlangsung sekitar 74 hari dan melibatkan spermatogonia diploid yang membelah dan akhirnya membentuk empat spermatozoa yang bermuatan haploid. Seorang pria rata-rata dapat membentuk 300 juta sperma setiap hari.

Karakteristik dan Histologi

Spermatosit primer adalah sel germinal terbesar yang dapat ditemukan di tubulus seminiferus, di lapisan perantara epitel germinal. Mereka berasal dari pembelahan sel spermatogonia.

Secara morfologis mereka tidak memiliki kemiripan dengan sperma dewasa, terdiri dari kepala dan flagel khas yang memberinya mobilitas. Sebaliknya, mereka adalah sel oval yang memiliki kemampuan untuk tumbuh terus menerus dengan percepatan pembuatan protein, organel, dan produk seluler lainnya.

Berkenaan dengan perilaku seluler, sitoplasma dalam sel-sel ini mengandung retikulum endoplasma yang lebih banyak daripada spermatogonia. Demikian pula, kompleks Golgi lebih berkembang.

Spermatosit dapat dibedakan dari spermatogonia karena mereka adalah satu-satunya jenis sel tempat proses meiosis terjadi.

Proses sitokinesis bersifat khusus, karena sel yang dihasilkan membentuk syncytium dan tetap disatukan oleh bagian sitoplasma dengan diameter 1 µm yang memungkinkan komunikasi di antara mereka dan pertukaran molekul tertentu, seperti protein.

Spermatogenesis

Pembentukan spermatosit primer

Proses spermatogenesis terjadi di tubulus seminiferus dan terdiri dari dua jenis sel: sel germinal atau spermatogonia dan sel Sertoli.

Pembentukan spermatosit primer dijelaskan oleh Erwing dkk. Pada tahun 1980, dan pada manusia oleh Kerr dan de Krestser pada tahun 1981.

Spermatogonia adalah sel yang menimbulkan spermatosit primer. Ini adalah sel yang cukup tebal, dengan bentuk bulat dan sitoplasma yang homogen. Mereka dapat diklasifikasikan menurut morfologi nukleusnya menjadi: tipe A memanjang, tipe A terang, tipe A gelap dan tipe B.

Spermatogonia tipe A adalah sel induk dan memiliki fungsi cadangan. Sekelompok spermatogias tipe A membedakan dan menghasilkan tipe B, yang setelah beberapa divisi memunculkan spermatosit primer.

Saat spermatogenesis berlangsung, ukuran spermatosit primer meningkat dan perubahan penting dapat dilihat pada morfologi nukleus. Spermatosit dapat bermigrasi ketika persimpangan antara sel Sertoli menghilang.

Sel Sertoli

Sel Sertoli terlibat dalam pengaturan seluruh proses spermatogenesis. Mereka melapisi tubulus seminiferus dan fungsinya adalah untuk memberi makan sel germinal, memberi mereka dukungan, berfungsi sebagai penghalang antara interstitium dan sel germinal, dan menengahi pertukaran metabolik seluler.

Demikian pula, regulasi hormonal terjadi terutama pada sel Sertroli, yang memiliki reseptor testosteron dan FSH (follicle-stimulating hormone).

Ketika aktivasi oleh FSH terjadi, sejumlah besar protein kunci dipicu sehingga proses ini dapat terjadi, antara lain vitamin A dan ABP.

Nasib spermatosit primer

Spermatosit primer yang memiliki diameter 16 mm mencapai bagian tengah jaringan germinal dan menjalani pembelahan meiosis untuk membagi beban kromosomnya. Sekarang setiap sel anak disebut spermatosit sekunder.

Spermatosit sekunder juga berbentuk bulat tetapi selnya lebih kecil. Sel-sel ini mengalami pembelahan meiosis yang cepat menghasilkan spermatid.

Dengan kata lain, setelah meiosis I (meiosis reduktional), meiosis II (meiosis ekuasional) berlanjut, yang mengakibatkan pengurangan endowmen genetik menjadi 23 kromosom: 22 adalah autosom dan satu bersifat seksual.

Meiosis II adalah proses yang mirip dengan mitosis yang mencakup empat fase: profase, metafase, anafase, dan telofase.

Spermatid mengalami metamorfosis yang melibatkan pembentukan akrosom, pemadatan inti dan pembentukan flagel, dalam proses yang disebut spermiogenesis. Pada akhir rangkaian langkah ini - yang tidak melibatkan proses pembelahan sel - sperma terbentuk sempurna.

Morfologi spermatosit pada meiosis

Spermatosit primer adalah sel tetraploid, yang dikenali dengan memiliki inti yang besar disertai kromatin, pada benang halus atau pada badan tebal. Namun, karakteristik ini bervariasi di seluruh meiosis.

Ketika diamati pada fase leptoten, ia memiliki kromatin berfilamen, meninggalkan kompartemen basal dan bermigrasi ke kompartemen perantara, akhirnya mencapai kompartemen adluminal.

Pada zigoten kromosomnya lebih kecil dibandingkan tahap sebelumnya. Pada tahap ini, kromosom homolog mulai berpasangan dan butiran kasar kromatin diamati.

Nukleolus memperoleh struktur yang khas, dengan pemisahan wilayah yang jelas (bagian granular dan fibrillar). Terkait dengan nukleolus, tubuh bulat dari protein divisualisasikan.

Pada pakiten, kromosom homolog benar-benar berpasangan dan jumlah kromatin lebih sedikit dibandingkan tahap sebelumnya, khususnya pada zigoten.

Dalam diploten, spermatosit jauh lebih besar dan pasangan kromosom homolog, bergabung dengan kiasme, mulai berpisah.

Pada tahap terakhir profase (diakinesis), spermatosit menunjukkan pemendekan maksimum; selanjutnya, selubung inti dan nukleolus hancur. Dengan demikian, spermatosit menyelesaikan fase sisa dari pembelahan meiosis pertama.

Referensi

1. Álvarez, EG (1989). Andrologi: Teori dan Praktek. Edisi Díaz de Santos.
2. Bostwick, DG, & Cheng, L. (2008). Patologi bedah urologi. Ilmu Kesehatan Elsevier.
3. Eynard, AR, Valentich, MA, & Rovasio, RA (2008). Histologi dan embriologi manusia: basis seluler dan molekuler. Panamerican Medical Ed.
4. Gilbert, SF (2000). Biologi Perkembangan. Edisi ^ke- 6 . Sinauer Associates.
5. Pierce, BA (2009). Genetika: Pendekatan konseptual. Panamerican Medical Ed.
6. Saddler, TW, & Langman, J. (2005). Embriologi medis berorientasi klinis.
7. Zhang, SX (2013). Atlas histologi. Springer Science & Business Media.