ENTAMOEBA HARTMANNI: KARAKTERISTIK, MORFOLOGI, SIKLUS HIDUP - BIOLOGI - 2025

The Entamoeba hartmanni adalah spesies amoeba Entamoeba yang termasuk dalam genus dianggap non - patogen, tidak memiliki tahap invasif, atau mengkonsumsi sel darah merah dari bagaimana E. histolytica atau E. dispar dibedakan.

Spesies ini telah menjadi subyek berbagai perdebatan sejak 1912, ketika ilmuwan Prowazek mendeteksi kista kecil yang lebih kecil dari 10mc di bawah mikroskop. Dia mengklasifikasikan mereka sebagai spesies baru Entamoeba dan menamainya hartmanni. Di sisi lain, Wenyon dan Col menetapkan bahwa itu adalah ras kecil milik E. Histolytica, meskipun saat ini tidak diperdebatkan bahwa itu adalah spesies baru.

Oleh Iqbal Osman dari Durban, Pantai Utara, Afrika Selatan (Entamoeba hartmani), melalui Wikimedia Commons

Dalam pengertian ini, penentuan metode untuk diagnosis dan karakterisasi aspek morfo-genetik, serta mekanisme penularan, gejala penularan, perawatan standar atau khusus, sangat penting untuk pemahaman yang memadai tentang organisme yang termasuk dalam organisme ini. memesan Entamoebida.

Karakteristik biologis

-Entamoeba hartmanni, seperti amuba lainnya, secara biologis termasuk dalam domain eukariotik dan diklasifikasikan dalam kerajaan protista.

-Amuba ini memiliki sitoplasma yang tervakuolasi, inti yang unik dan berdiferensiasi yang menunjukkan endosom sentral pada trofozoit.

Kromatin perifer menunjukkan distribusi homogen ke seluruh tubuh.

Aspek menarik lainnya adalah mereka tidak menelan eritrosit. Urutan oligonukleotida di Entamoeba hartmanni adalah;

GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)

Klasifikasi taksonomi

• Domain: Eukaryota
• Filum: Amoebozoa
• Pesanan: Entamoebida
• Genus: Entamoeba
• Spesies: hartmanni.

Morfologi

Pada dasarnya ciri morfologi amuba ini ditemukan dalam beberapa tahapan, dua diantaranya adalah;

Trofozoit

Selama fase ini, organisme memiliki bentuk bulat atau amoeboid dengan ukuran berkisar antara 5 hingga 12 μm, dengan rata-rata 8 hingga 10 μm. Pergerakannya, secara umum, tidak progresif dan satu-satunya nukleus yang muncul tidak terlihat saat diamati dalam sediaan tanpa pewarnaan.

Dalam sampel yang diwarnai dengan benar, dimungkinkan untuk mengamati kariosom dengan proporsi kecil, kompak dan terletak di area pusat. Namun, pada berbagai kesempatan, ini mungkin tidak tepat.

Dengan cara yang sama, ia mengandung kromatin perinuklear, yang berbentuk butiran kecil dan halus dengan ukuran dan distribusi seragam, meskipun bentuk manik kadang-kadang dapat hadir.

Selain itu, sitoplasma berbentuk butiran tipis dan biasanya mengandung beberapa bakteri, tetapi tidak pernah menunjukkan keberadaan sel darah merah. Ini karena ketidakmampuan Anda untuk menelannya.

Kista

Mereka memiliki bentuk yang umumnya bulat, dengan diameter yang bervariasi dari 5 hingga 10 μm, secara teratur antara 6 dan 8 μm.

Dalam pengertian ini, kista yang paling matang memanifestasikan 4 inti, tidak terlihat ketika sampel yang diamati melalui mikroskop tidak diwarnai dengan benar.

Dengan pewarnaan Lugol dalam proporsi 20.gm I2 dan 40.gm KI dilarutkan dengan benar dalam 1.Lt H2O, dimungkinkan untuk mengamati mereka. Selain itu, kista yang belum berkembang, dengan 1 atau 2 inti, lebih sering ditemukan dalam tes daripada kista dewasa.

Jika terlihat pada preparat yang diwarnai, inti memiliki kariosom sentral kecil dan kromatin perinuklear terdistribusi secara teratur dengan butiran halus dan seragam.

Juga, dengan cara yang sama yang terjadi pada spesies lain dari “kompleks Entamoeba”, glikogen dapat terdiferensiasi dengan buruk dan tersebar di kista dewasa.

Namun, pada kista yang belum matang lebih ringkas dan badan kromatoidal bisa berbentuk cluster, serta memanjang dengan ujung agak membulat.

Lingkaran kehidupan

Amuba nonpatogenik seperti E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana, dan Iodamoeba buetschlii umumnya memiliki siklus hidup di mana kista dan trofozoit dapat ditularkan melalui tinja dan dianggap dapat didiagnosis di sana.

Pada gambar di bawah ini Anda dapat melihat bahwa pada tahap 1 kista biasanya ditemukan pada tinja padat, sedangkan trofozoit biasanya ditemukan pada tinja diare. Dalam hal ini, kolonisasi amuba non-patogen terjadi setelah kista matang tertelan dalam makanan, air, atau fomites yang terkontaminasi dengan kotoran.

Siklus hidup amuba nonpatogenik

Demikian pula, fase 2 eksitasi terjadi di usus kecil, di mana fase 3 terjadi, mereka dilepaskan dan trofozoit bermigrasi ke usus besar. Dengan demikian, trofozoit mereplikasi kista yang memproduksi secara aseksual.

Karena perlindungan yang diberikan oleh konfigurasi di dinding sel mereka, kista bertahan beberapa hari atau minggu di luar organisme inang, bertanggung jawab atas penularan.

Trofozoit yang melewati kotoran dengan cepat dihancurkan begitu berada di luar tubuh, dan jika tertelan, mereka tidak akan bertahan hidup dari paparan lingkungan lambung.

Diagnosa

Kultur feses adalah salah satu teknik yang paling banyak digunakan untuk diagnosis, meskipun dapat memberikan hasil positif palsu karena tidak dapat dibedakan dari spesies lain.

Metode lainnya adalah jaringan, genetik dan molekuler, di mana produk biologis dapat berupa biopsi, pengikisan ulkus, darah, sekresi dari lesi, dan lain-lain.

Dalam hal ini, penentuan melalui evaluasi genetik dan molekuler paling efisien untuk membedakan antara amuba patogen dan non-patogen.

Gejala penularan

Entamoeba hartmanni, sebagai amuba non-patogen, tidak menimbulkan gejala pada karier.

Namun, telah ditemukan bahwa dalam kondisi terkontrol beberapa spesies non-patogen menampakkan diri terkait dengan penyakit dan gejala diare.

Ini bukan kasus E. hartmanni karena sangat tidak adanya penelitian yang berfokus padanya, jadi disarankan bahwa jika ada gejala, analisis lain harus dilakukan untuk menentukan asal mula sebenarnya.

Pengobatan

Fakta bahwa ini adalah amuba non-patogen menghindari mengomentari pengobatan. Meskipun, dimungkinkan untuk menemukan penggunaan Metronidazole dan Tinidazole dalam literatur.

Referensi

1. Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Diagnosis Banding Entamoeba spp. dalam Sampel Tinja Klinis Menggunakan Reaksi Rantai Polimerase Real-Time SYBR Green. The Scient W Jour. 2014; 12.
2. Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amuba usus nonpatogen: pandangan klinikoanalitik. Klinik Mikrobiol Infecc Enferm. 2011; 29 (3): hal. 20-28.
3. Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. 1912; 26: hal. 241-249.
4. Wenyon CM OF. Epidemiologi Amoebiasis Adv Parasit. JR Tentara Med Cps. 1917; 28 (1): hal. 151_346.
5. T. CS. Protozoa kerajaan dan 18 filumnya. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): hal. 953-994.
6. Restoran Ruiz-Hernández A. Amibas. Di Flores MB. Parasitologi Medis. Meksiko DF: Editor McGRAW-HILL / INTERAMERICANA, SA; 2014. hal. 55.
7. Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. Dalam Elsevier, editor. Parasitologi Manusia. Mexico DF: Academic Press; 2007. hal. 51.
8. Mandal F. Parasitisme. Dalam Mandal F. PARASITOLOGI MANUSIA.: Pembelajaran PHI; 2015. hal. 10.
9. Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Deteksi dan Identifikasi Spesies Entamoeba dalam Sampel Kotoran dengan Uji Hibridisasi Garis Terbalik. Jour Clin Microbe. 2003; 41 (11): hal. 5041–5045.
10. Cuomo M, Noel L, Putih D. phsource.us. ; 2015. Diakses 08-30-2018. Tersedia di: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
11. Romero R. Mikrobiologi dan Parasitologi Manusia Meksiko DF: Médica Panamericana; 2007.
    Chacín-Bonilla L. Diagnosis mikroskopis amoebiasis: Metode usang tapi perlu di negara berkembang. Investasikan Clin. 2011; 52 (4): hal. 291-294.
12. Identifikasi Laboratorium Parasit Masalah Kesehatan Masyarakat. Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit. ; 2018. Diakses 30 Agustus 2018. Tersedia di: cdc.gov.
13. Arteaga I, Ruiz AC. Diagnosis Parasitologis. Di Becerril M. Medical Parasitology. Meksiko DF: EDITOR McGRAW-HILL / INTERAMERICANA, SA DE CV; 2014. hal. 347.
14. Issa R. PROTOZOA NON-PATOGEN. Int J Pharm Pharm Sci.2014; 6 (3): hal. 30-40.
    Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Pemeriksaan double-blind Metronidazole dan Tinidazole dalam pengobatan pembawa asimtomatik E. Hsolytica dan E. Hartmanni. Bertindak Med Valle. 1977; 8 (1): hal. 32-34.
15. Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Aktivitas in vitro obat antiamoebic terhadap isolat klinis Entamoeba histolytica dan Entamoeba dispar. Sejarah Mikrobiologi Klinik dan Antimikroba. 2004; 3 (27).