- Formula dan struktur
- Properti
- Penampilan
- Nama lain untuk minyak bumi ringan
- Masa molar
- Massa jenis
- Titik lebur
- Titik didih
- Kelarutan air
- Tekanan uap
- Kepadatan uap
- Indeks bias (nD)
- titik pengapian
- Suhu nyala otomatis
- Aplikasi
- Pelarut
- Kromatografi
- Industri farmasi
- Keuntungan
- Resiko
- Perangsangan
- Eksposisi
- Referensi
The petroleum eter atau benzena adalah sebagian kecil penyulingan minyak. Titik didihnya berkisar antara 40ºC sampai 60ºC. Ini dianggap penting secara ekonomis karena terdiri dari hidrokarbon alifatik lima karbon (pentana) dan enam karbon (heksana), dengan sedikit kehadiran hidrokarbon aromatik.
Nama petroleum eter adalah karena asalnya, dan karena volatilitas dan ringannya senyawa yang menyerupai eter. Bagaimanapun, etil eter memiliki rumus molekul (C 2 H 5 ) O; sedangkan petroleum eter memiliki rumus molekul: C 2 H 2n + 2 . Oleh karena itu, dapat dikatakan bahwa petroleum eter bukanlah eter itu sendiri.
Botol dengan petroleum eter. Sumber: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)
Petroleum eter dikelompokkan menjadi senyawa dengan titik didih antara 30-50 ° C, 40-60 ° C, 50-70 ° C dan 60-80 ° C. Ini adalah pelarut non-polar yang efisien untuk melarutkan lemak, minyak, dan lilin. Selain itu, ini digunakan sebagai deterjen dan bahan bakar, juga dalam cat, pernis, dan fotografi.
Formula dan struktur
Petroleum eter bukanlah senyawa: ia adalah campuran, sebagian. Ini terdiri dari hidrokarbon alifatik, yang memiliki rumus molekul umum C 2 H 2n + 2 . Strukturnya hanya didasarkan pada ikatan CC dan CH, dan pada kerangka karbon. Oleh karena itu, zat ini secara formal tidak memiliki rumus kimia.
Tak satu pun dari hidrokarbon yang menyusun petroleum eter, menurut definisi secara logis, memiliki atom oksigen. Jadi, tidak hanya itu bukan senyawa, itu juga bukan eter. Ini disebut sebagai eter karena fakta sederhananya memiliki titik didih yang mirip dengan etil eter; sisanya tidak memiliki kesamaan.
Petroleum eter terdiri dari hidrokarbon alifatik rantai pendek linier, tipe CH 3 (CH 2 ) x CH 3 . Karena bermassa molekul rendah, tidak mengherankan jika cairan ini mudah menguap. Karakter nonpolar karena tidak adanya oksigen atau heteroatom atau gugus fungsi lainnya menjadikannya pelarut yang baik untuk lemak.
Properti
Penampilan
Cairan tidak berwarna atau agak kekuningan, tembus cahaya dan mudah menguap.
Nama lain untuk minyak bumi ringan
Hexane, benzine, naphtha dan ligroin.
Masa molar
82,2 g / mol
Massa jenis
0,653 g / mL
Titik lebur
-73 ºC
Titik didih
42 - 62 ºC
Kelarutan air
Tidak larut. Ini karena semua komponennya adalah apolar dan hidrofobik.
Tekanan uap
256 mmHg (37,7 ° C). Tekanan ini setara dengan hampir sepertiga tekanan atmosfer. Dengan demikian, petroleum eter adalah zat yang kurang mudah menguap dibandingkan dengan butana atau diklorometana.
Kepadatan uap
3 kali lipat dari udara
Indeks bias (nD)
1.370
titik pengapian
Suhu nyala otomatis
246,11 ºC
Aplikasi
Pelarut
Petroleum eter adalah pelarut nonpolar yang digunakan dalam pembersih kering untuk melarutkan noda lemak, minyak, dan lilin. Ini juga digunakan sebagai deterjen, bahan bakar dan insektisida, serta hadir dalam cat dan pernis.
Ini digunakan untuk membersihkan alat tulis, karpet dan permadani. Itu juga digunakan untuk membersihkan mesin, suku cadang otomotif dan semua jenis mesin.
Melarutkan dan menghilangkan permen karet dari perangko berperekat. Oleh karena itu, ini adalah bagian dari produk penghapus tag.
Kromatografi
Petroleum eter digunakan bersama dengan aseton dalam ekstraksi dan analisis pigmen tumbuhan. Aseton melakukan fungsi ekstraksi. Sedangkan petroleum eter memiliki afinitas yang tinggi terhadap pigmen, sehingga berperan sebagai pemisah dalam kromatografinya.
Industri farmasi
Petroleum eter digunakan dalam ekstraksi stigmasterol dan β-sitosterol dari tanaman dari genus Ageratum. Stigmasterol adalah sterol tumbuhan, mirip dengan kolesterol pada hewan. Ini digunakan sebagai prekursor hormon progesteron semisintetik.
Petroleum eter juga digunakan dalam ekstraksi zat imunomodulator dari tumbuhan, yang dikenal sebagai piretrum Anacyclus. Di sisi lain, dengan itu diperoleh ekstrak myrrh dengan aktivitas anti-inflamasi.
Keuntungan
Dalam banyak kasus, petroleum eter digunakan dalam ekstraksi produk alami dari tumbuhan sebagai satu-satunya pelarut. Hal ini mengurangi waktu ekstraksi dan biaya proses, karena petroleum eter lebih murah untuk diproduksi daripada etil eter.
Merupakan pelarut apolar yang tidak larut dengan air, sehingga dapat digunakan untuk ekstraksi produk alami pada jaringan tumbuhan dan hewan dengan kandungan air yang tinggi.
Petroleum eter tidak mudah menguap dan mudah terbakar dibandingkan etil eter, pelarut utama yang digunakan dalam ekstraksi produk alami. Ini menentukan bahwa penggunaannya dalam proses ekstraksi kurang berisiko.
Resiko
Perangsangan
Petroleum ether adalah cairan yang, seperti halnya uapnya, sangat mudah terbakar, sehingga ada risiko ledakan dan kebakaran selama penanganannya.
Eksposisi
Senyawa ini bekerja secara merusak pada berbagai organ yang dianggap sebagai target; seperti sistem saraf pusat, paru-paru, jantung, hati dan telinga. Bisa berakibat fatal jika tertelan dan masuk ke saluran pernapasan.
Ia mampu menghasilkan iritasi kulit dan dermatitis alergi, yang disebabkan oleh aksi degreasing pelarut. Ini juga menyebabkan iritasi mata saat bersentuhan dengan mata.
Menelan petroleum eter bisa berakibat fatal, dan konsumsi 10 mL dianggap cukup untuk menyebabkan kematian. Aspirasi paru dari eter yang tertelan menyebabkan kerusakan pada paru-paru, yang bahkan dapat menyebabkan pneumonitis.
Tindakan petroleum eter pada sistem saraf pusat memanifestasikan dirinya dengan sakit kepala, pusing, kelelahan, dll. Petroleum eter menyebabkan kerusakan ginjal, yang dimanifestasikan oleh ekskresi albumin melalui urin, serta hematuria, dan peningkatan dengan adanya enzim hati dalam plasma.
Paparan uap petroleum eter yang berlebihan dapat menyebabkan iritasi pada saluran pernapasan, dengan konsekuensi yang sama seperti menelan pelarut. Percobaan dengan tikus tidak menunjukkan bahwa petroleum eter memiliki aksi karsinogenik atau mutagenik.
Referensi
- Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Kimia organik. ( Edisi ke 10. ). Wiley Plus.
- Carey F. (2008). Kimia organik. (Edisi keenam). Mc Graw Hill.
- Wikipedia. (2020). Petroleum eter. Dipulihkan dari: en.wikipedia.org
- Elsevier BV (2020). Petroleum eter. ScienceDirect. Diperoleh dari: sciencedirect.com
- Buku Kimia. (2017). Petroleum eter. Diperoleh dari: chemicalbook.com
- M. Wayman & GF Wright. (1940). Ekstraksi Berkelanjutan dari Larutan Berair dengan Aseton-Petroleum Ether. doi.org/10.1021/ac50142a012
- Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Evaluasi efek toksik sub-kronis dari petroleum eter, pelarut laboratorium pada tikus Sprague-Dawley. Jurnal farmasi dasar dan klinis, 5 (4), 89-97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
- Sigma-Aldrich. (2013). Petroleum eter. Lembar Data Keamanan Bahan. . Diperoleh dari: cgc.edu
- Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (2002). Pigmen Fotosintesis. Diperoleh dari: botanica.cnba.uba.ar