- Jenis-jenis buta warna
- Dikromatisme
- Trikomatis yang ganjil
- Achromatopsia
- Penyebab
- Penyebab genetik
- Diakuisisi
- Siapa yang terkena buta warna?
- Diagnosa
- Buta warna pada anak-anak
- Apakah ada obatnya?
- Kacamata yang menyembuhkan buta warna
- Terapi gen
- Beberapa keingintahuan
- Referensi
The buta warna atau buta warna adalah kekurangan mata ditandai dengan ketidakmampuan untuk melihat atau warna membedakan dalam kondisi pencahayaan normal. Asal muasal namanya berasal dari ahli kimia dan matematikawan John Dalton (1766 - 1844), yang merupakan pemilik cacat genetik ini.
Dalton memperhatikan gangguan penglihatannya karena dia mengacaukan labu di laboratoriumnya, menyebabkan suatu insiden. Dalam karyanya Extraordinary Facts related to color vision (1794), ia menjelaskan bagaimana orang buta warna mempersepsikan warna dan mencoba memberikan penjelasan tentang penyebab gangguan tersebut.
Buta warna adalah akibat dari tidak adanya atau kerusakan satu atau lebih kerucut sel sensorik di retina. Kerucut bertanggung jawab atas cahaya yang diubah menjadi energi listrik yang mencapai otak melalui saraf optik.
Jenis-jenis buta warna
Tingkat keparahan pengaruh bervariasi dan dapat diklasifikasikan menurut derajat dalam tiga jenis anomali warna.
Dikromatisme
Orang yang menderita dikromatisme merasakan rentang warna yang lebih kecil karena mereka menderita disfungsi pada salah satu dari tiga mekanisme dasar warna. Tiga varian diketahui:
- Protanopia . Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang yang panjang. Orang yang menderita tidak dapat melihat warna merah dan hanya dapat melihat warna biru atau kuning.
- Deuteranopia : Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang sedang. Orang-orang yang menderita melihat warna hijau dengan nada kuning.
- Tritanopia : Kekurangan pigmen yang menyerap panjang gelombang pendek. Penderita bingung antara kuning dan biru dan hanya melihat warna kebiruan dan kemerahan.
Trikomatis yang ganjil
Itu yang paling menderita. Individu menampilkan ketiga jenis kerucut, tetapi mereka menghadirkan beberapa kekurangan yang mencegah fungsi normal, mengubah persepsi warna. Ini dibagi menjadi tiga kelompok: protanomalia, deuteranomalia, dan tritanomalia.
Achromatopsia
Varian buta warna yang lebih parah. Individu hanya melihat putih, hitam, abu-abu dan semua coraknya, mencegahnya dari melihat warna apapun. Alasannya mungkin karena tidak adanya salah satu kerucut atau alasan neurologis.
Biasanya dikaitkan dengan ambliopia, kepekaan terhadap cahaya, penglihatan rendah, atau nistagmus (gerakan mata tidak disengaja). Penderita achromatopsia sangat sensitif terhadap sinar matahari.
Penyebab
Penyebab defisiensi penglihatan warna dapat diklasifikasikan menjadi dua bagian:
Penyebab genetik
Cacat dalam banyak kasus bersifat genetik. Ini ditularkan melalui gen resesif yang terkait dengan kromosom X.
Diakuisisi
Mereka adalah orang-orang yang tidak terkait dengan genetika. Mereka diproduksi oleh beberapa faktor seperti:
- Penyakit kronis (Alzheimer, diabetes, glaukoma, leukemia, multiple sclerosis atau degenerasi makula)
- Kecelakaan atau stroke yang merusak retina atau area tertentu di otak yang menyebabkan deformasi visual.
- Obat - obatan dan obat-obatan . Meskipun ada beberapa obat yang dapat menyebabkan gangguan ini, obat hydroxychloroquine (Plaquenil), yang digunakan untuk penyakit seperti rheumatoid arthritis, adalah obat yang biasanya paling banyak menyebabkan masalah.
- Bahan kimia industri atau lingkungan . Ada kasus-kasus di mana karbon monoksida, karbon sulfida atau timbal dapat menyebabkan buta warna.
- Umur . Orang yang berusia di atas 60 tahun dapat mengalami perubahan fisik yang memengaruhi kemampuan mereka untuk melihat warna.
Siapa yang terkena buta warna?
Buta warna dapat menyerang siapa saja karena masalah genetik yang diturunkan. Namun, pria lebih mungkin mengidapnya daripada wanita.
Diperkirakan 1,5% laki-laki menderita buta warna, sementara hanya 0,5% perempuan yang mengalami gangguan membedakan warna.
Ini karena kelainan ini terkait dengan mutasi gen resesif. Ingatlah bahwa wanita terdiri dari dua kromosom X, sedangkan pria memiliki satu kromosom X dan Y lainnya.
Kromosom X adalah tempat berkembangnya gen penyebab buta warna, serta penyakit lain seperti hemofilia.
Jika kedua jenis kelamin memiliki kromosom X, mengapa hal itu lebih memengaruhi pria? Alasannya adalah bahwa kromosom X lain pada wanita mengimbangi perubahan tersebut. Artinya, mereka mengandung gen yang sehat, yang, karena dominan, menghindari berkembangnya penyakit genetik hampir sepanjang waktu.
Namun, pria, yang memiliki kromosom Y, tidak dapat mengimbangi jenis perubahan genetik ini dan mereka lebih rentan mengalami buta warna.
Dengan demikian, wanita dapat menjadi pembawa penyakit jika salah satu kromosomnya mengandung gen, tetapi mereka hanya dapat mengembangkannya jika kedua kromosom tersebut terpengaruh.
Diagnosa
Untuk memastikan bahwa seseorang buta warna, dokter mata melakukan tes sederhana menggunakan huruf Ishihara. Didesain oleh Dr. Shonobu Ishihara (1879-1963) pada awal abad ke-20, huruf-huruf tersebut mewakili metode yang paling andal, sederhana dan ekonomis saat ini.
Kartu tersebut terdiri dari serangkaian titik melingkar dalam berbagai warna yang membentuk angka yang terlihat untuk orang dengan penglihatan normal. Dalam kasus seseorang yang menderita kelainan warna, dia tidak akan dapat mengenali nomor apapun.
Tergantung pada jenis buta warna, kartu dengan corak biru, hijau dan coklat (protanopia) atau merah, kuning dan oranye (deuteranopia) akan digunakan.
Untuk menentukan tingkat buta warna, tes ini terdiri dari 38 kartu, meskipun biasanya kurang dari 20 diperlukan untuk menentukan apakah seseorang menderita penyakit atau tidak.
Surat Ishihara. Pada gambar di sebelah kiri, orang dengan penglihatan normal melihat angka 6, sedangkan orang buta warna tidak melihat apa pun. Pada gambar di sebelah kanan, orang dengan penglihatan normal melihat angka 2, sedangkan orang buta warna tidak melihat apa pun.
Bagan Ishihara bukan satu-satunya metode untuk mendiagnosis buta warna. Meski penggunaannya lebih jarang, ada beberapa tes yang juga bisa berguna:
- Tes Jean Jouannic. Mirip dengan kartu Ishihar, bedanya gambar yang akan dikenali bisa berupa huruf, angka, atau bentuk geometris. Ini sering digunakan untuk pengujian pada anak kecil karena kesederhanaannya.
- Tes Farnsworth. Tes terdiri dari pasien yang memesan serangkaian kartu warna sehingga warna-warna tersebut disusun secara bertahap.
- Anomaloscope. Ini adalah instrumen yang digunakan untuk mendiagnosis jenis dan tingkat perubahan kromatik. Ini adalah tes penglihatan yang paling andal, tetapi penggunaannya tidak terlalu umum karena kerumitannya dan biaya pembelian model.
Meskipun mudah untuk menemukan beberapa tes ini di internet, tes tersebut tidak sepenuhnya dapat diandalkan karena kecerahan atau kontras layar komputer atau perangkat seluler dapat merusak gambar.
Yang terbaik adalah pergi ke dokter mata atau kantor dokter mata untuk melakukan tes dengan benar.
Buta warna pada anak-anak
Banyak penulis telah menunjukkan bahwa keterampilan visual berkaitan erat dengan kinerja akademis. Penglihatan yang baik, tahan terhadap kelelahan dan efektif dalam tugas-tugas tertentu seperti membaca, penting pada tahun-tahun pertama sekolah.
Meskipun di sekolah penggunaan warna berfungsi sebagai kode atau materi dalam berbagai kegiatan pembelajaran dari PAUD, beberapa penelitian telah dilakukan tentang pengaruh anomali penglihatan warna dalam konteks sekolah dan terdapat sedikit konsensus. ketika harus menyatakan apakah itu mempengaruhi anak-anak sekolah atau tidak.
Menurut Lillo (1996), “kelompok perubahan persepsi warna yang dikenal sebagai 'buta warna' mempengaruhi persentase yang signifikan pada anak laki-laki di negara-negara Eropa, dan mengingat pentingnya materi warna di sekolah penitipan anak, hal ini cenderung mempersulit integrasi sekolah anak-anak ”.
Sebaliknya, penelitian yang diterbitkan dalam Revista de Educación (2003) tentang kinerja anak sekolah buta warna dalam Pendidikan Anak Usia Dini menyatakan bahwa terdapat 5% anak di ruang kelas yang menderita buta warna, tetapi mereka belum dapat memverifikasi bahwa gangguan penglihatan ini mempengaruhi secara signifikan dalam kinerja pendidikan mereka.
Bagaimanapun, penting untuk mendeteksi anomali visual pada anak-anak, apakah itu mempengaruhi kinerja sekolah atau tidak, karena ini bisa membingungkan bayi dalam kehidupan sehari-hari.
Untuk itu, dokter mata menganjurkan agar orang tua memantau anaknya melalui permainan seperti penggunaan gambar atau gambar dengan warna primer, mengamati bagaimana mereka mewarnai gambar mereka di rumah atau sekolah dan tentu saja menggunakan beberapa metode. ujian buta warna seperti yang kami sebutkan di atas.
Jika seorang anak menderita buta warna sejak dokter mata mendiagnosisnya, penting untuk menjelaskan alasan penyakitnya dan membuatnya melihat bahwa itu bukan masalah, tetapi suatu kondisi yang dapat diatasi dengan teknik tertentu.
Apakah ada obatnya?
Buta warna tidak ada obatnya. Jawabannya jelas karena tidak ada pengobatan yang diketahui dan ini adalah kelainan seumur hidup.
Belakangan ini, beberapa peneliti telah melakukan eksperimen yang mereka klaim membuka pintu harapan bagi penyandang buta warna. Kami mencantumkan beberapa di antaranya yang berdampak di media:
Kacamata yang menyembuhkan buta warna
Pada tahun 2013, ahli saraf Amerika mengembangkan sejenis lensa yang disebut Oxy-Iso yang, menurut penemunya, memungkinkan untuk meningkatkan persepsi warna hijau dan merah pada orang buta warna.
Namun, keandalannya dipertanyakan karena penguji perangkat tersebut memastikan bahwa warna kuning dan biru tidak lagi dirasakan.
Terapi gen
Para peneliti di Universitas Washington dan Florida, di Amerika Serikat, bereksperimen dengan monyet tupai, primata yang tidak dapat membedakan hijau dan merah, dengan terapi gen.
Mereka ditanamkan melalui virus, gen korektif yang memperbaiki kebutaan warna mereka, sukses total. Gen ini membuat retina monyet membuat opsin, zat yang membuat pigmen visual yang digunakan untuk membedakan merah dari hijau.
Masalahnya, hingga saat ini, belum terbukti bahwa modifikasi genetik ini dapat menimbulkan risiko pada manusia.
Beberapa keingintahuan
- 350 juta orang menderita buta warna di seluruh dunia.
- 17% orang tidak menemukan bahwa mereka menderita buta warna sampai setelah 20 tahun.
- Paul Newman, Mark Zuckerberg, William IV, Vincent Van Gogh, Bill Clinton, Mark Twain, Bing Crosby atau Keanu Reeves sedang atau telah buta warna.
- Di beberapa negara seperti Brazil, penyandang buta warna tidak dapat memperoleh SIM.
- Orang buta warna tidak dapat mengakses beberapa pekerjaan seperti pilot pesawat, pemadam kebakaran atau petugas polisi.
- Beberapa buta warna tidak dapat menentukan apakah pisang atau makanan lain sudah matang atau belum.
- Meskipun grafik Ishihara adalah tes diagnostik paling terkenal, pada awal 1883 Profesor J.Stilling menemukan piringan pseudoisochromatic untuk mendeteksi buta warna.
- Perusahaan mobil Ford dan Universitas Cambridge bekerja sama untuk merancang mobil yang disesuaikan untuk orang yang menderita buta warna.
Referensi
- Adams AJ, Verdon WA, Spivey BE. Penglihatan warna. Masuk: Tasman W, Jaeger EA, eds. Fondasi Duane of Clinical Ophthalmology. 2013 ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams & Wilkins; 2013: vol. 2, bab 19.
- Wiggs JL. Genetika molekuler dari kelainan mata yang dipilih. Masuk: Yanoff M, Duker JS, eds. Ilmu Kesehatan Mata. Edisi ke-4. St. Louis, MO: Elsevier Saunders; 2014: bab 1.2.
- Katherine M, William W. Hauswirth, Qiuhong L, Thomas B. C, James A. K, Matthew C. M, Jay Neitz & Maureen Neitz Gene terapi untuk buta warna merah-hijau pada primata dewasa. Alam 461, 784-787 (2009).
- S. Ishihara, Tes untuk buta warna (Handaya, Tokio, Hongo Harukicho, 1917.
- Lillo J (1999) Persepsi warna. P. 301-338.
- Montanero M, Díaz F, Pardo P, Palomino I, Gil J, Pérez AL, Suero I. Buta warna dan kinerja sekolah dalam pendidikan anak usia dini. Majalah Pendidikan, ISSN 0034-8082, No. 330, 2003, hal. 449-462.