MEGAKARIOSIT: KARAKTERISTIK, STRUKTUR, PEMBENTUKAN, PEMATANGAN - BIOLOGI - 2025

The megakaryosit adalah sel yang cukup besar, yang sel fragmentasi memberi naik ke trombosit. Dalam literatur mereka dianggap sel "raksasa" yang melebihi 50 um, itulah sebabnya mereka adalah elemen seluler terbesar dari jaringan hematopoietik.

Dalam pematangan sel-sel ini, beberapa tahapan tertentu menonjol. Misalnya, akuisisi banyak inti (poliploidi) melalui pembelahan sel yang berurutan di mana DNA dikalikan tetapi tidak ada sitokinesis. Selain peningkatan DNA, berbagai jenis butiran juga menumpuk.

Sumber: Wbensmith

Kebanyakan dari sel-sel ini terletak di sumsum tulang, yang jumlahnya kurang dari 1% dari total sel. Meskipun rasio sel rendah ini, fragmentasi satu megakariosit matang menimbulkan banyak trombosit, antara 2.000 dan 7.000 trombosit, dalam proses yang berlangsung sekitar satu minggu.

Perjalanan dari megakariosit ke trombosit terjadi melalui pencekikan di membran pembentuk trombosit, diikuti oleh pemisahan dan pelepasan trombosit yang baru terbentuk. Serangkaian elemen molekuler - terutama trombopoietin - bertanggung jawab untuk mengatur proses tersebut.

Unsur-unsur yang diturunkan dari sel-sel ini adalah trombosit, disebut juga trombosit. Ini adalah fragmen sel kecil dan tidak memiliki inti. Trombosit ditemukan sebagai bagian dari darah dan sangat penting dalam proses pembekuan darah atau hemostasis, penyembuhan luka, angiogenesis, peradangan, dan kekebalan bawaan.

Perspektif sejarah

Proses asal trombosit telah dipelajari selama lebih dari 100 tahun. Pada tahun 1869, seorang ahli biologi dari Italia bernama Giulio Bizzozero menggambarkan apa yang tampak sebagai sel raksasa, dengan diameter lebih dari 45 um.

Namun, sel-sel aneh ini (dalam hal ukurannya) tidak terkait dengan asal mula trombosit sampai tahun 1906. Peneliti James Homer Wright menetapkan bahwa sel raksasa yang awalnya dijelaskan adalah prekursor trombosit, dan menamakannya megakariosit.

Selanjutnya, dengan kemajuan dalam teknik mikroskop, aspek struktural dan fungsional sel-sel ini dijelaskan, di mana kontribusi dari Quick dan Brinkhous ke bidang ini menonjol.

Karakteristik dan struktur

Megakariosit: Nenek Moyang Trombosit

Megakariosit adalah sel yang berpartisipasi dalam pembentukan trombosit. Seperti namanya, megakariosit berukuran besar, dan dianggap sebagai sel terbesar dalam proses hematopoietik. Dimensinya berdiameter antara 50 dan 150 um.

Inti dan sitoplasma

Selain ukurannya yang menonjol, salah satu ciri yang paling mencolok dari garis keturunan sel ini adalah adanya beberapa inti sel. Berkat propertinya, ia dianggap sebagai sel poliploid, karena ia memiliki lebih dari dua set kromosom di dalam struktur ini.

Produksi beberapa inti terjadi dalam pembentukan megakariosit dari megakarioblas, di mana inti dapat membelah berkali-kali sehingga megakariosit rata-rata memiliki 8 hingga 64 inti. Inti ini bisa hipo atau hiperlobulasi. Ini terjadi karena fenomena endomitosis, yang akan dibahas nanti.

Namun, megakariosit yang hanya menyajikan satu atau dua inti juga telah dilaporkan.

Sedangkan untuk sitoplasma, volumenya meningkat secara signifikan, diikuti oleh setiap proses pembelahan dan menyajikan sejumlah besar butiran.

Lokasi dan kuantitas

Lokasi terpenting dari sel-sel ini adalah sumsum tulang, meskipun mereka juga dapat ditemukan dalam jumlah yang lebih sedikit di paru-paru dan limpa. Dalam kondisi normal, megakariosit membentuk kurang dari 1% dari semua sel di sumsum.

Karena ukuran sel progenitor yang cukup besar ini, tubuh tidak menghasilkan megakariosit dalam jumlah besar, karena satu sel akan menghasilkan banyak trombosit - tidak seperti produksi elemen seluler lain yang membutuhkan banyak sel progenitor.

Pada manusia rata-rata, hingga 10 ⁸ megakariosit dapat terbentuk setiap hari, menghasilkan lebih dari 10 ¹¹ trombosit. Jumlah trombosit ini membantu menjaga sirkulasi trombosit dalam keadaan stabil.

Studi terbaru telah menyoroti pentingnya jaringan paru-paru sebagai daerah pembentuk trombosit.

fitur

Megakariosit adalah sel penting dalam proses yang disebut trombopoiesis. Yang terakhir terdiri dari pembentukan trombosit, yang merupakan elemen seluler 2 sampai 4 um, berbentuk bulat atau bulat telur, tidak memiliki struktur inti dan terletak di dalam pembuluh darah sebagai komponen darah.

Karena mereka tidak memiliki nukleus, ahli hematologi lebih suka menyebutnya "fragmen" sel dan bukan sel seperti itu - seperti sel darah merah dan putih.

Fragmen sel ini memainkan peran penting dalam pembekuan darah, menjaga integritas pembuluh darah, dan berpartisipasi dalam proses inflamasi.

Ketika tubuh mengalami beberapa jenis cedera, trombosit memiliki kemampuan untuk dengan cepat menempel satu sama lain, di mana sekresi protein dimulai yang memulai pembentukan gumpalan.

Pembentukan dan pematangan

Skema pembentukan: dari megakaryoblast hingga trombosit

Seperti yang kami sebutkan sebelumnya, megakariosit adalah salah satu sel prekursor trombosit. Seperti asal-usul elemen seluler lainnya, pembentukan trombosit - dan karenanya megakariosit - dimulai dengan sel induk dengan sifat berpotensi majemuk.

Megakaryoblast

Proses prekursor seluler dimulai dengan struktur yang disebut megakaryoblast, yang menggandakan nukleusnya tetapi tidak menduplikasi seluruh sel (proses ini dikenal dalam literatur sebagai endomitosis) untuk membentuk megakariosit.

Promegacariocito

Tahap yang terjadi segera setelah megakaryoblast disebut promegakaryocyte, diikuti oleh megakaryocyte granular dan terakhir trombosit.

Pada tahap pertama, inti sel memiliki beberapa lobus dan protoplasma adalah tipe basofilik. Saat tahap megakaryocyte mendekat, protoplasma secara bertahap menjadi eosinofilik.

Megakariosit granular

Pematangan megakariosit disertai dengan hilangnya kemampuan untuk berkembang biak.

Seperti namanya, dalam megakariosit tipe granular dimungkinkan untuk membedakan butiran tertentu yang akan diamati pada trombosit.

Setelah megakariosit matang, ia pergi ke sel endotel dari sinusoid vaskular medula dan memulai jalurnya sebagai megakariosit trombosit.

Megakariosit trombosit

Jenis megakariosit kedua yang disebut platelet ditandai dengan proses emisi digital yang timbul dari membran sel yang disebut herniasi protoplasma. Butiran yang disebutkan di atas pindah ke wilayah ini.

Saat sel matang, setiap herniasi mengalami pencekikan. Hasil dari proses disintegrasi ini diakhiri dengan keluarnya fragmen sel yang tidak lebih dari trombosit yang sudah terbentuk. Selama tahap ini, sebagian besar sitoplasma megakariosit berubah menjadi trombosit kecil.

Faktor regulasi

Tahapan berbeda yang dijelaskan, mulai dari megakaryoblast hingga trombosit, diatur oleh serangkaian molekul kimia. Pematangan megakariosit harus ditunda sepanjang perjalanannya dari osteoblas ke ceruk vaskular.

Selama perjalanannya, serat kolagen berperan penting dalam menghambat pembentukan protoplatelet. Sebaliknya, matriks seluler yang sesuai dengan relung vaskular kaya akan faktor von Willebrand dan fibrinogen, yang merangsang trombopoiesis.

Faktor pengatur utama megakaryocytopoiesis lainnya adalah sitokin dan faktor pertumbuhan seperti trombopoietin, interleukin, dan lain-lain. Trombopoietin ditemukan sebagai pengatur yang sangat penting di seluruh proses, dari proliferasi hingga pematangan sel.

Lebih lanjut, ketika trombosit mati (kematian sel terprogram) mereka mengekspresikan fosfatidilserin di dalam membran untuk mendorong pengangkatan berkat sistem makrofag monosit. Proses penuaan sel ini dikaitkan dengan desialinisasi glikoprotein dalam trombosit.

Yang terakhir ini dikenali oleh reseptor yang disebut Ashwell-Morell pada sel hati. Ini merupakan mekanisme tambahan untuk menghilangkan puing-puing platelet.

Peristiwa hati ini menginduksi sintesis trombopoietin, untuk memulai sintesis trombosit lagi, oleh karena itu berfungsi sebagai pengatur fisiologis.

Endomitosis

Peristiwa paling luar biasa - dan aneh - dalam pematangan megakaryoblas adalah proses pembelahan sel yang disebut endomitosis yang memberikan karakter poliploid pada sel raksasa.

Ini terdiri dari siklus replikasi DNA yang terlepas dari sitokinesis atau pembelahan sel itu sendiri. Selama siklus hidup, sel mengalami keadaan proliferasi 2n. Dalam nomenklatur sel, n digunakan untuk menunjukkan haploid, 2n berkaitan dengan organisme diploid, dan seterusnya.

Setelah keadaan 2n, sel memulai proses endomitosis dan secara bertahap mulai mengakumulasi materi genetik, yaitu: 4n, 8n, 16n, 64n, dan seterusnya. Di beberapa sel, muatan genetik hingga 128n telah ditemukan.

Meskipun mekanisme molekuler yang mengatur pembelahan ini tidak diketahui secara tepat, peran penting dikaitkan dengan cacat pada sitokinesis sebagai akibat dari malformasi yang ditemukan pada protein myosin II dan aktin F.

Referensi

1. Alberts, B., Bray, D., Hopkin, K., Johnson, AD, Lewis, J., Raff, M.,… & Walter, P. (2013). Biologi sel esensial. Ilmu Garland.
2. Alonso, MAS, & i Pons, EC (2002). Panduan praktis hematologi klinis. Antares.
3. Arber, DA, Glader, B., List, AF, Means, RT, Paraskevas, F., & Rodgers, GM (2013). Hematologi klinis Wintrobe. Lippincott Williams & Wilkins.
4. Dacie, JV, & Lewis, SM (1975). Hematologi praktis. Batu hidup Churchill.
5. Hoffman, R., Benz Jr, EJ, Silberstein, LE, Heslop, H., Anastasi, J., & Weitz, J. (2013). Hematologi: prinsip dasar dan praktek. Ilmu Kesehatan Elsevier.
6. Junqueira, LC, Carneiro, J., & Kelley, RO (2003). Histologi dasar: teks & atlas. McGraw-Hill.
7. Kierszenbaum, AL, & Tres, L. (2015). Histologi dan Biologi Sel: Pengantar E-Book Patologi. Ilmu Kesehatan Elsevier.
8. Manascero, AR (2003). Atlas morfologi sel, perubahan dan penyakit terkait …. ALIS.
9. Marder, VJ, Aird, WC, Bennett, JS, Schulman, S., & White, GC (2012). Hemostasis dan trombosis: prinsip dasar dan praktik klinis. Lippincott Williams & Wilkins.
10. Nurden, AT, Nurden, P., Sanchez, M., Andia, I., & Anitua, E. (2008). Trombosit dan penyembuhan luka. Frontiers in bioscience: jurnal dan perpustakaan virtual, 13, 3532-3548.
11. Pollard, TD, Earnshaw, WC, Lippincott-Schwartz, J., & Johnson, G. (2016). E-Book Biologi Sel. Ilmu Kesehatan Elsevier.
12. Rodak, BF (2005). Hematologi: dasar-dasar dan aplikasi klinis. Panamerican Medical Ed.
13. San Miguel, JF, & Sánchez-Guijo, F. (Eds.). (2015). Hematologi. Manual beralasan dasar. Elsevier Spanyol.
14. Vives Corrons, JL, & Aguilar Bascompte, JL (2006). Manual teknik laboratorium dalam hematologi. Masson.
15. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Histologi. Panamerican Medical Ed.