APA ITU WARISAN TERKAIT SEKS? (DENGAN CONTOH) - BIOLOGI - 2025

The warisan terkait dengan seks didefinisikan sebagai ditentukan oleh kromosom seks. Artinya, keberadaan dan kepemilikan kromosom seks menentukan pola pewarisan gen yang dibawanya, serta manifestasinya.

Jangan bingung dengan manifestasi karakter yang dipengaruhi oleh seks biologis. Di sana, serangkaian faktor menentukan bagaimana gen tertentu bermanifestasi secara berbeda tergantung pada jenis kelamin individu.

Dimorfisme seksual. Diambil dari pixabay.com

Warisan terkait jenis kelamin juga tidak diturunkan dari jenis kelamin pada organisme hidup di mana jenis kelamin biologis ditentukan oleh kromosom tertentu. Artinya, berdasarkan kromosom seks.

Apakah seks biologis diwariskan?

Jenis kelamin tidak diwariskan: itu ditentukan dalam acara pasca pembuahan tergantung pada konstitusi kromosom individu. Misalnya, betina dari spesies manusia memiliki kromosom XX.

Namun, tidak ada gen pada kromosom X untuk "menjadi wanita". Faktanya, jantan dari spesies yang sama adalah XY. Apa yang dibawa Y adalah faktor perkembangan testis yang jelas membuat perbedaan besar.

Secara genetik, kami dapat menyarankan bahwa semua manusia adalah wanita. Tetapi beberapa sangat "aneh" atau "berbeda" karena mereka mengembangkan testis.

Dalam organisme lain, misalnya banyak tumbuhan, jenis kelamin ditentukan secara genetik. Artinya, oleh satu atau beberapa gen pada kromosom autosom.

Oleh karena itu, karena seluruh rangkaian gen yang terkait pada kromosom jenis kelamin yang sama tidak terlibat, maka tidak ada pewarisan terkait jenis kelamin. Paling banter, mungkin ada pewarisan terkait seks untuk beberapa gen yang terkait erat dengan gen penentuan jenis kelamin.

Penentuan jenis kelamin

Kata sex berasal dari bahasa Latin sexus, yang berarti bagian atau pemisahan. Artinya, perbedaan biologis antara spesies jantan dan betina.

Penentuan jenis kelamin dapat berupa kromosom: yaitu, ditentukan oleh keberadaan kromosom jenis kelamin, umumnya heteromorfik. Penentuan jenis kelamin juga bisa bersifat genetik: yaitu, ditentukan oleh ekspresi beberapa gen tertentu.

Dalam kasus lain, dalam penentuan jenis kelamin haplodiploid, individu haploid dan diploid mewakili jenis kelamin berbeda dari spesies yang sama.

Akhirnya, pada beberapa spesies, kondisi lingkungan tertentu selama perkembangan embrio menentukan jenis kelamin individu. Inilah yang disebut penentuan jenis kelamin lingkungan.

Jenis kelamin kromosom

Pewarisan terkait seks adalah fenomena genetik yang hanya diamati pada organisme dengan sistem penentuan jenis kelamin kromosom. Dalam kasus ini, ada sepasang kromosom, umumnya non-homolog, yang menentukan jenis kelamin individu.

Dengan cara ini, mereka juga menentukan jenis gamet yang dihasilkan masing-masing. Salah satu jenis kelamin bersifat homogen karena hanya menghasilkan satu jenis gamet.

Mamalia betina (XX) misalnya, hanya menghasilkan gamet X. Jenis kelamin lainnya, yang menghasilkan kedua jenis gamet X dan Y, adalah jenis kelamin heterogametik. Dalam kasus mamalia jantan, mereka secara kromosom XY.

Produksi gamet

Karakteristik paling penting yang terkait dengan seks adalah produksi gamet tertentu: ovula pada wanita, dan sperma pada pria.

Pada tumbuhan berbunga (angiospermae), biasanya ditemukan individu yang menghasilkan kedua jenis gamet. Ini adalah tumbuhan hermafrodit.

Pada hewan situasi ini mungkin terjadi (bintang laut, misalnya) tetapi tidak sering, dan pada manusia, tidak mungkin. Individu interseks (XXY atau XYY) telah dilaporkan, tetapi tidak ada yang memiliki kemampuan untuk menghasilkan sel telur dan sperma secara bersamaan.

Penentuan jenis kelamin kromosom

Warisan terkait-X pertama kali diamati oleh Lilian Vaughan Morgan di Drosophila Melanogaster. Dia menunjukkan kepada orang lain bahwa ada karakter yang secara khusus diwarisi dari perempuan ke laki-laki. Karakter ini ditentukan oleh gen yang berada di kromosom X.

Untuk gen apa pun di kromosom X, wanita bisa jadi homozigot atau heterozigot. Tapi laki-laki hemizigous untuk semua gen pada kromosom yang sama ini.

Artinya, semua gen dominan atau resesif pada kromosom X pada laki-laki berada dalam satu salinan. Semua diekspresikan karena tidak ada pasangan homolog yang dapat digunakan untuk membangun hubungan dominasi / resesivitas alelik.

Hemofilia

Untuk menggambarkan hal di atas, mari kita beralih ke contoh pewarisan terkait-X: hemofilia. Ada berbagai jenis hemofilia yang bergantung pada gen yang bermutasi untuk menghasilkan faktor pembekuan.

Pada hemofilia A dan B, individu yang terkena tidak dapat menghasilkan faktor koagulasi VIII atau IX. Hal ini disebabkan mutasi resesif pada gen berbeda pada kromosom X. Hemofilia C disebabkan oleh gen pada kromosom autosom dan oleh karena itu tidak terkait dengan jenis kelamin.

Seorang wanita heterozigot (X ^h X) untuk mutasi yang menentukan hemofilia A atau B bukan hemofilia. Namun, dikatakan sebagai pembawa - tetapi dari gen mutan resesif, bukan dari penyakitnya.

Anda akan menghasilkan gamet X ^h dan X. Terlepas dari siapa Anda memiliki keturunan, anak laki-laki Anda akan memiliki kemungkinan 50% untuk sehat (XY) atau 50% menjadi hemofilia (X ^h Y).

Keturunan betina mereka sehat (XX) atau karier sehat (X ^h X) jika ayahnya bukan penderita hemofilia (XY). Sebaliknya, seorang ayah penderita hemofilik (X ^h Y) akan selalu mendonasikan sebuah kromosom X ^h dengan mutasi pada anak perempuannya. Anda akan mendonasikan kromosom Y kepada anak-anak Anda.

Seorang wanita bisa menjadi hemofilik, tetapi hanya jika dia homozigot untuk mutasi (X ^h X ^h ).

Warisan hemofilia terkait X. Diambil dari commons.wikimedia.org

Gen dan warisan terkait dengan Y

Warisan Y, dan gennya, bersifat patrilineal. Artinya, gen Y diwariskan secara eksklusif dari ayah ke anak.

Kromosom Y ternyata jauh lebih kecil daripada kromosom X. Oleh karena itu, ia memiliki lebih sedikit gen dari ini, dan mereka tidak cocok dengan kromosom X.

Oleh karena itu, laki-laki juga memiliki gen hemizigous pada kromosom Y. Betina jelas tidak memiliki pewarisan sifat yang dibawa oleh kromosom yang tidak mereka miliki.

Kromosom Y memiliki informasi yang mengkode pembuatan testis dan untuk produksi sperma. Yaitu, untuk perwujudan ciri-ciri seksual primer, dan karenanya sekunder, dan untuk kesuburan pria.

Fungsi lain berkaitan dengan fungsi sistem kekebalan dan karakter berbeda yang tidak bergantung secara eksklusif pada kromosom Y.

Secara umum, susunan genetik kromosom Y sangat mempengaruhi kesehatan pria. Ciri-ciri ini, bagaimanapun, pada dasarnya merupakan pewarisan kompleks, melibatkan gen autosomal lain dan juga terkait dengan gaya hidup tertentu.

Referensi

1. Brooker, RJ (2017). Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, AS.
2. Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Pewarisan sebagian besar sifat terkait-X tidak dominan atau resesif, hanya Ditautkan ke X. Jurnal genetika medis Amerika, Bagian A, 129a: 136-143.
3. Goodenough, UW (1984) Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, AS.
4. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis (edisi ke-11). New York: WH Freeman, New York, NY, AS.
5. Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Kromosom Y: cetak biru untuk kesehatan pria? Jurnal Eropa genetika manusia, 25: 1181-1188.
6. Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Masa lalu dan masa depan hemofilia: diagnosis, perawatan, dan komplikasinya. Lancet, 388: 187-197.