LEUKOPOIESIS: PROSES, FAKTOR PENDORONG, REGULASI - OBAT - 2025

The leucopoiesis adalah proses pembentukan dan pengembangan leukosit. Ini adalah bagian dari hematopoiesis, proses dimana sel darah terbentuk, berdiferensiasi, berkembang dan matang, termasuk komposisi eritrosit, trombosit dan leukosit.

Hematopoiesis dan, oleh karena itu, leukopoiesis, adalah proses yang terjadi di sumsum tulang. Pada janin, selain di sumsum tulang, juga dilakukan di hati dan limpa.

sel darah putih Sumber: pixabay.com

Sejak lahir hingga sekitar usia 20, hematopoiesis terjadi di sumsum semua tulang. Sejak usia 20 tahun, sumsum tulang panjang menjadi tidak aktif, kecuali humerus bagian atas dan tulang paha. Yang disebut "sumsum merah", yang merupakan sumsum tulang aktif, kemudian bertanggung jawab atas hematopoiesis, untuk membedakannya dari yang kuning yang tidak aktif secara hematopoietis.

Leukopoiesis meliputi diferensiasi, pembentukan, perkembangan, dan pematangan berbagai garis sel yang memunculkan lima jenis sel:

- Leukosit atau granulosit polimorfonuklear neutrofil

- Eosinofil polimorfonuklear

- Sel polimorfonuklear basofilik

- Monosit

- Beberapa limfosit.

Neutrofil adalah leukosit atau sel darah putih yang paling melimpah di aliran darah. Meskipun terdapat 500 kali lebih banyak eritrosit dalam sirkulasi daripada leukosit, 75% sel di sumsum tulang adalah seri myeloid yang menghasilkan leukosit.

Proses (tahapan)

Di dalam sumsum tulang terdapat sel yang disebut “sel induk” atau “sel induk”, sel induk atau “hemositoblas”. Ini adalah sel progenitor untuk semua sel darah dari sumsum tulang, tetapi mereka juga memunculkan osteoklas, sel Kupffer, sel mast, sel dendritik, dan sel Langerhans.

Apa yang pertama kali terjadi dalam proses leukopoiesis adalah sel-sel progenitor ini membelah dan menghasilkan sel yang disebut “sel induk yang rusak”, yaitu sel induk myeloid dan sel induk limfoid.

Sel induk myeloid

Pada gilirannya, sel myeloid berdiferensiasi dan akhirnya menghasilkan sel darah merah atau eritrosit, trombosit, granulosit atau sel polimorfonuklear, dan monosit. Sel limfoid akan menimbulkan limfosit.

Untuk proses leukopoiesis, perkembangan monosit dan granulosit dijelaskan. Jadi, sel myeloid berdiferensiasi menjadi monoblas dan myeloblast. Monoblas memunculkan "promonosit", suatu proses di mana perubahan terjadi pada bentuk nukleus, yang mulai berbelit. Promonosit menjadi monosit. Pada tahap perkembangan ini, nukleus memperoleh bentuk tapal kuda terakhirnya.

Myeloblasts memunculkan tiga baris sel: promyelocytes basofilik, promyelocytes eosinofilik, dan promyelocytes neutrofilik. Mereka adalah sel dengan butiran sitoplasma yang diwarnai dengan pewarna dengan pH berbeda.

Promyelosit menimbulkan mielosit, sehingga membentuk mielosit basofilik, mielosit eosinofilik, dan mielosit neutrofilik. Dalam sel-sel ini, inti mulai berubah bentuk.

Kemudian, inti sel ini mengambil bentuk "U" dan "metamyelocytes" atau sel pita, sel neutrofilik, basofilik dan eosinofilik terbentuk.

Sel pita basofilik selesai berkembang dengan mengkontraksikan nukleusnya untuk membentuk nukleus berbentuk "S" dan menjadi basofil.

Sel pita eosinofilik membentuk nukleus berkaki dua dan menimbulkan eosinofil, dan sel pita neutrofil mengembangkan nukleus terpolilobulasi dan membentuk neutrofil.

Sel induk limfoid

Sel induk yang terikat pada garis keturunan limfoid atau sel induk limfoid menimbulkan limfoblas. Sel-sel ini, pada gilirannya, berdiferensiasi dan membentuk apa yang disebut "pro-limfosit".

Prolimfosit terus berkembang sehingga menimbulkan limfosit. Dua jenis limfosit terbentuk di sumsum tulang: limfosit B dan limfosit T. Limfosit B adalah sel aktif, mereka meninggalkan sumsum tulang ke dalam aliran darah dan dari sana mereka dapat menuju ke kelenjar getah bening. Sel-sel ini adalah sel yang matang dan aktif.

Limfosit T yang diproduksi di sumsum tulang adalah sel imatur yang masuk ke dalam darah dan mencapai timus atau kelenjar getah bening atau organ limfoid lain di mana proses pematangan atau aktivasi berakhir.

Sel darah putih atau garis sel leukopoietik. BruceBlaus. Saat menggunakan gambar ini di sumber eksternal dapat dikutip sebagai: staf Blausen.com (2014). "Galeri Medis Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Faktor yang memacu leukopoiesis

Proliferasi dan diferensiasi sel-sel progenitor dan sel-sel induk yang berbeda yang terlibat hingga pembentukan leukosit disebabkan oleh serangkaian faktor hormonal, yang bekerja secara spesifik dalam berbagai tahap diferensiasi leukopoiesis.

Interleukin (IL) dan colony stimulating factor (CSF) adalah stimulator utama diferensiasi sel induk dan proliferasi dan pematangan sel leukosit yang berbeda.

Dengan adanya interleukin 3 dan 5 (IL3 Y 5) dan faktor perangsang koloni agranulosit (aG-CSF), sel punca berdiferensiasi menjadi monoblas. Pembentukan mieloblas bergantung pada keberadaan IL3, IL5, dan faktor perangsang koloni granulosit (G-CSF).

Interleukin 4 (IL4) berpartisipasi dalam diferensiasi mieloblas di sepanjang garis basofil. Faktor-faktor lain telah dijelaskan sebagai faktor perangsang koloni granulosit dan makrofag (GM-CSF) dan faktor perangsang koloni makrofag (M-CSF).

Beberapa penelitian menunjukkan bahwa ketiadaan beberapa faktor, dalam kasus tertentu, dapat digantikan oleh yang lainnya, hal ini menyiratkan partisipasi bersama dari beberapa faktor.

Peraturan leukopoiesis

Leukosit, terutama neutrofil, memiliki waktu paruh yang sangat singkat. Granulosit yang bersirkulasi memiliki waktu paruh rata-rata 4 hingga 8 jam, setelah itu harus diganti. Dalam jaringan waktu paruhnya adalah 4 sampai 5 hari.

Monosit dalam darah memiliki waktu paruh 10 hingga 20 jam dan ketika mereka masuk ke jaringan dan menjadi makrofag, mereka dapat bertahan beberapa bulan. Limfosit hidup selama berminggu-minggu atau berbulan-bulan dan terus bersirkulasi di antara darah dan getah bening.

Ciri-ciri ini membutuhkan sistem sinyal untuk penggantian dan peningkatan produksi ketika terjadi infeksi yang membutuhkan jumlah leukosit "ekstra". Secara kolektif, mekanisme yang mempertahankan produksi dan pelepasan sesuai kebutuhan inilah yang disebut "proses pengaturan leukopoiesis".

Ilustrasi leukosit

Pengaturan diferensiasi dan produksi leukosit bergantung pada sederetan zat di antaranya adalah faktor pengatur (growth factor) yaitu glikoprotein atau hormon yang merangsang diferensiasi sel progenitor dan juga menjaga sirkulasi sel tetap aktif.

Ketika leukosit terbentuk di sumsum tulang, tidak semuanya dibuang ke aliran peredaran darah, sebagian tetap berada di sumsum sebagai cadangan sampai sistem peredaran darah membutuhkannya. Jumlah granulosit yang disimpan sebagai cadangan di dalam sumsum tulang tiga kali lipat jumlah leukosit yang beredar.

Cadangan ini memungkinkan pasokan selama sekitar 5 atau 6 hari. Jika terjadi proses infeksi atau inflamasi, makrofag dan limfosit T yang diaktifkan melepaskan faktor-faktor yang merangsang peningkatan pembentukan leukosit, meningkatkan faktor-faktor yang merangsang koloni.

Dengan demikian, leukositosis (peningkatan leukosit dalam darah) yang menyertai beberapa proses infeksi terjadi. Pada tikus dan mungkin pada manusia, proses pengaturan proliferasi dan pembaruan sel induk di sumsum tulang melibatkan protein yang dibentuk oleh gen scl (leukemia sel induk).

Referensi

1. Bonilla, Mary Ann; Jakubowski, Ann. Faktor Perangsang Koloni di Leukopoiesis. Dalam Faktor Humoral dalam Pengaturan Pertumbuhan Jaringan. Springer, New York, NY, 1993. hal. 71-93.
2. Ganong, William F. Review fisiologi medis. Bukit Mcgraw, 2016.
3. Guyton, Arthur C.; Hall, John E. Buku Teks fisiologi medis 11th ed. Philadelphia, Perm: Elsevier Saunders, 2006.
4. Rebuck, John W.; Bethell, Frank H.; Monto, Raymond W. (ed.). Leukemia: Etiologi, Patofisiologi, dan Pengobatan. Elsevier, 2013.
5. Santini, Stefano M., dkk. Reaksi tikus SCID terhadap pencangkokan leukosit mononuklear darah tepi manusia. Rekrutmen neutrofil menginduksi ekspresi spektrum luas sitokin murine dan leukopoiesis tikus, termasuk diferensiasi timus. Transplantasi, 1995, vol. 60, no 11, hal. 1306-1314.