The butyne adalah senyawa kimia milik kelompok dari alkuna, terutama dicirikan dengan memiliki struktur terhadap setidaknya satu ikatan rangkap tiga antara dua atom karbon.
Dalam hal menetapkan aturan penamaan alkuna, IUPAC (Persatuan Internasional Kimia Murni dan Terapan) telah menetapkan bahwa aturan yang sama digunakan untuk alkena.
Sintesis 1-butyne dari dihalogenide. Oleh Marcosm21, dari Wikimedia Commons
Perbedaan mendasar antara nomenklatur kedua jenis zat ini adalah sufiks -no diubah menjadi -no dalam hal senyawa yang memiliki ikatan rangkap tiga dalam strukturnya.
Di sisi lain, butyne hanya terdiri dari karbon dan hidrogen, dan terjadi dalam dua bentuk: 1-butyne, yang ditemukan dalam fasa gas pada kondisi tekanan dan suhu standar (1 atm, 25 ° C); dan 2-butyne, yang merupakan spesi fase cair yang dihasilkan oleh sintesis kimia.
Struktur kimia
Dalam molekul yang dikenal sebagai butyne, fenomena isomerisme struktural posisional terjadi, yang terdiri dari adanya gugus fungsi yang sama pada kedua senyawa, tetapi masing-masing ditemukan di tempat yang berbeda dalam rantai.
Dalam hal ini, kedua bentuk butyne memiliki rumus molekul yang identik; Namun, dalam 1-butyne ikatan rangkap tiga terletak pada karbon nomor satu, sedangkan pada 2-butyne ikatan rangkap tiga terletak di nomor dua. Ini mengubahnya menjadi isomer posisi.
Karena lokasi ikatan rangkap tiga di salah satu terminal struktur 1-butir, ia dianggap sebagai alkuna terminal, sedangkan posisi tengah ikatan rangkap tiga dalam struktur 2-butir memberikannya klasifikasi alkuna internal .
Jadi, ikatan hanya bisa antara karbon pertama dan kedua (1-butyne) atau antara karbon kedua dan ketiga (2-butyne). Hal ini disebabkan nomenklatur yang diterapkan, di mana penomoran serendah mungkin akan selalu diberikan pada posisi ikatan rangkap tiga.
1-butyne
Senyawa yang disebut 1-butyne juga dikenal sebagai etilasetilena, karena strukturnya dan cara keempat atom karbonnya disusun dan dihubungkan. Namun, ketika kita berbicara tentang butyne, kita hanya mengacu pada spesies kimiawi ini.
Dalam molekul ini, ikatan rangkap tiga ditemukan pada karbon terminal, yang memungkinkan tersedianya atom hidrogen yang memberikan reaktivitas yang besar.
Oleh Jynto dan Ben Mills, melalui Wikimedia Commons
Ikatan kaku dan lebih kuat dari ikatan tunggal atau rangkap antar atom karbon memberikan konfigurasi geometri linier yang stabil ke 1-butyne.
Di sisi lain, zat berbentuk gas ini cukup mudah terbakar, sehingga dengan adanya panas dapat dengan mudah menyebabkan kebakaran atau ledakan dan memiliki reaktivitas yang tinggi dengan adanya udara atau air.
2-butyne
Karena alkuna internal menunjukkan stabilitas yang lebih besar daripada alkuna terminal, alkuna tersebut memungkinkan transformasi 1-butir menjadi 2-butir.
Isomerisasi ini dapat terjadi dengan memanaskan 1-butir di hadapan basa (seperti NaOH, KOH, NaOCH3 …) atau melalui penataan ulang 1-butir dalam larutan kalium hidroksida (KOH) dalam etanol (C 2 H 6 O).
Oleh Kemikungen, dari Wikimedia Commons
Dengan cara yang sama, zat kimia yang dikenal sebagai 2-butyne juga disebut dimethylacetylene (atau crotonylene), menampilkan dirinya sebagai spesies cair dan mudah menguap yang berasal dari buatan.
Dalam 2-butyne, ikatan rangkap tiga ditemukan di tengah molekul, memberikan stabilitas yang lebih besar daripada isomernya.
Lebih lanjut, senyawa tak bewarna ini memiliki densitas yang lebih rendah dari air meskipun dianggap tidak larut di dalamnya dan memiliki sifat mudah terbakar yang tinggi.
Properti
-Rumus struktur butyne (terlepas dari isomer mana yang dirujuk) adalah C 4 H 6 , yang memiliki struktur linier.
-Salah satu reaksi kimia yang dialami molekul butyne adalah isomerisasi, di mana penataan ulang dan migrasi ikatan rangkap tiga terjadi di dalam molekul.
-The 1-butyne berada dalam fase gas, memiliki sifat mudah terbakar yang sangat tinggi dan kepadatan yang lebih tinggi dari udara.
-Zat ini juga cukup reaktif, dan jika ada panasnya bisa menyebabkan ledakan hebat.
-Selain itu, ketika gas tak berwarna ini mengalami reaksi pembakaran yang tidak sempurna, dapat menyebabkan karbon monoksida (CO)
-Ketika kedua isomer terkena suhu tinggi, mereka dapat mengalami reaksi polimerisasi yang eksplosif.
-2-butyne dalam fase cair, meskipun juga dianggap cukup mudah terbakar dalam kondisi tekanan dan suhu standar.
-Zat ini dapat mengalami reaksi hebat saat berada di hadapan zat pengoksidasi kuat.
-Dengan cara yang sama, ketika mereka berada di hadapan spesies pereduksi, reaksi eksotermik terjadi dengan pelepasan gas hidrogen.
-Ketika bersentuhan dengan katalis tertentu (seperti beberapa zat asam) atau spesies pemrakarsa, reaksi polimerisasi eksotermik dapat terjadi.
Aplikasi
Karena memiliki beberapa properti yang berbeda, kedua isomer dapat memiliki kegunaan dan aplikasi yang berbeda, seperti yang ditunjukkan di bawah ini:
Pertama-tama, salah satu aplikasi 1-butyne yang paling sering digunakan adalah penggunaannya sebagai tahap perantara dalam proses produksi zat lain yang bersifat organik dan berasal dari sintetis.
Di sisi lain, spesies kimia ini digunakan dalam industri pembuatan karet dan senyawa turunannya; Seperti misalnya saat Anda ingin mendapatkan benzol.
Demikian pula, digunakan dalam proses pembuatan berbagai macam produk plastik, serta dalam penjabaran banyak zat polietilen yang dianggap memiliki kepadatan tinggi.
Juga 1-butyne sering digunakan sebagai komponen untuk proses pemotongan dan pengelasan beberapa paduan logam, termasuk baja (paduan besi-karbon).
Dalam pengertian lain, isomer 2-buty digunakan dalam kombinasi dengan alkuna lain yang disebut propyne dalam sintesis beberapa zat yang dikenal sebagai hidrokuinon teralkilasi, ketika proses sintesis total α-tokoferol (vitamin E) dilakukan.
Referensi
- Wikipedia. (sf). Butyne. Dipulihkan dari en.wikipedia.org
- Yoder, CH, Leber PA dan Thomsen, MW (2010). Jembatan Menuju Kimia Organik: Konsep dan Nomenklatur. Dipulihkan dari books.google.co.ve
- Study.com. (sf). Butyne: Formula & Isomer Struktural. Diperoleh dari studi.
- PubChem. (sf). 1-Butyne. Dipulihkan dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- PubChem. (sf). 2-Butyne. Diperoleh dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov