The anisocromía adalah kelainan eritrosit didefinisikan sebagai kurangnya konsistensi dan homogenitas dalam warna terjadi antara sekitar sel darah merah dan lain-lain.
Sel darah merah, juga disebut sel darah merah atau eritrosit, adalah komponen seluler dari darah dengan bentuk melingkar dan bertanggung jawab untuk mengangkut oksigen ke berbagai jaringan yang membentuk tubuh.
Eritrosit
Mereka terutama terdiri dari lipid, protein, dan molekul yang disebut hemoglobin.
Anisochromia merupakan indikator penting dalam hematologi untuk mendeteksi penyakit dan mengontrol kesehatan orang.
Hemoglobin
Untuk memahami anisochromia, penting untuk membicarakan tentang hemoglobin, yang merupakan hemoprotein dengan partikel besi (Fe + 2) yang ada di eritrosit vertebrata.
Karena valensi molekul besi yang ada dalam hemoglobin, ikatan tidak stabil terbentuk dengan oksigen (O2), yang memungkinkan partikel memiliki "kekuatan" yang cukup untuk menangkapnya, tetapi cukup lemah untuk menghantarkannya.
Hemoglobin juga bertanggung jawab untuk memberi warna merah pada eritrosit. Ketika hemoprotein ini teroksigenasi, warna eritrosit menjadi merah pekat, sedangkan ketika kehilangan molekul oksigen, warnanya menjadi merah tua.
Ketika berbicara tentang anisochromia, seseorang tidak hanya harus memikirkan warna yang terjadi pada eritrosit, karena istilah ini terkait erat dengan ketebalan eritrosit yang ada dalam sampel. Hal ini disebabkan adanya perubahan kepadatan sel darah merah.
Kondisi sel darah merah normal
Eritrosit normal memiliki diameter antara 7 dan 8 dengan sedikit variasi, dan pewarnaannya berwarna merah jambu tua di daerah pinggiran dan merah muda pucat di tengah. Bentuknya melingkar dan terkadang dengan sedikit penyimpangan.
Kondisi referensi ini penting untuk dimiliki agar tidak membingungkan satu penyakit atau kondisi dengan yang lain.
Inilah sebabnya mengapa ada buku dan penelitian tentang klasifikasi eritrosit menurut bentuk, warna dan penyakit yang mungkin terkait dengannya.
Penyebab dan penyakit terkait
Zat besi merupakan unsur fundamental dalam sintesis hemoglobin sebagai substrat kombinasi protoporphyrin untuk membentuk gugus heme.
Oleh karena itu, konsentrasi zat besi yang rendah menghasilkan produksi hemoglobin yang rendah. Ini berarti tingkat retensi oksigen yang jauh lebih rendah untuk eritrosit, sehingga oksigenasi yang lebih sedikit secara keseluruhan untuk seluruh tubuh.
Inilah sebabnya mengapa hipokromia (intensitas warna rendah) secara langsung berhubungan dengan jumlah zat besi yang ada dalam darah. Ketika ada kadar oksigen yang rendah dalam eritrosit, warnanya berubah drastis dibandingkan dengan warna normal.
Anisokromia biasanya terjadi pada kasus anemia, permulaan pengobatan anemia defisiensi, pada pasien anemia hipokromik yang telah ditransfusikan atau dengan orang yang telah kehilangan banyak darah secara tiba-tiba.
Perlu dicatat bahwa anemia defisiensi besi adalah masalah gizi terbesar di dunia dan dampaknya berkisar dari penurunan kapasitas kerja pada orang dewasa hingga penurunan perkembangan motorik dan mental pada anak-anak dan remaja.
Beberapa organisasi, seperti The US Preventive Services Task Force (USPSKT) dan The US Food and Nutrition Board merekomendasikan diet kaya zat besi, termasuk mengonsumsi suplemen nutrisi terutama untuk populasi yang berisiko anemia (bayi, wanita menstruasi, dan wanita hamil).
Organisasi-organisasi ini juga telah menerbitkan RDA untuk populasi berisiko.
Referensi
- Rosales López, BE, & Galicia Haro, R. (2010). Panduan praktik hematologi Instituto Politécnico Nacional.
- Fernández Delgado, N. (2013). Polycythemia vera: lebih dari satu abad setelah penemuannya. (Orang Spanyol). Jurnal Kuba untuk Hematologi, Imunologi dan Pengobatan Transfusi, 29 (4), 315-317.
- Hemoglobin. (2017). Dalam Encyclopædia Britannica. Diperoleh dari 0-academic.eb.com.millenium.itesm.mx
- Killip, S., Bennett, JM, & Chambers, MD (2007). Anemia defisiensi zat besi. Dokter keluarga Amerika, 75.
- London, IM, Bruns, GP, & Karibian, D. (1964). PERATURAN SINTESIS HEMOGLOBIN DAN PATOGENESIS BEBERAPA ANEMIA HIPOKROMI. Kedokteran, 43 (6), 789-802.