SEL SERTOLI: CIRI, HISTOLOGI DAN FUNGSI - BIOLOGI - 2024

The sel Sertoli adalah jenis sel sustentacular terletak di dinding tubulus seminiferus testis yang terlibat dalam spermatogenesis. Sel keberlanjutan adalah sel yang fungsi utamanya memberikan dukungan struktural pada jaringan dan organ.

Mereka adalah sel yang jauh lebih tinggi daripada lebarnya, dengan inti sel yang besar dan tidak beraturan yang berpindah ke dasar sel. Pembentukannya dikendalikan oleh gen SRY dan jumlahnya tetap konstan sepanjang hidup organisme, yaitu, mereka tidak menunjukkan divisi mitosis.

Bagian histologis parenkim testis babi hutan. Angka lima (5) menunjukkan lokasi sel Sertoli. Diambil dan diedit dari: Pengguna: Uwe Gille.

Fungsi sel Sertoli antara lain mengatur perkembangan dan tahapan awal fungsi sel Leydig, fagositosis sitoplasma sisa selama spermatogenesis, memproduksi hormon yang berbeda, dan membentuk sawar hermatotestikular.

Penyakit yang terkait dengan sel Sertoli termasuk tumor sel Sertoli-Leydig dan sindrom sel Sertoli atau aplasia germinal.

Sejarah

Sel Sertoli ditemukan oleh ahli fisiologi Italia Enrique Sertoli pada tahun 1865. Sertoli, yang menangani berbagai topik dalam fisiologi manusia, termasuk mekanisme kontraksi otot polos, asam karbonat jaringan dan protein seluler, menemukan sel-sel ini dengan mempelajari fisiologi. testis.

Sel-sel tersebut dinamai sebagai sel Sertoli untuk pertama kalinya oleh ahli histologi Wina, von Ebner, dua puluh tahun setelah penemuan mereka. Hingga pertengahan abad terakhir, sel-sel ini hanya mendapat sedikit perhatian, terbukti dengan hanya sekitar 25 makalah yang terkait dengan mereka yang diterbitkan hingga saat ini.

Namun, dengan penemuan mikroskop elektron dan pengembangan teknik studi baru dalam biokimia dan biologi molekuler, minat pada sel Sertoli meningkat secara eksponensial, dengan sekitar 500 investigasi setahun saat ini.

karakteristik

Sel Sertoli adalah sel kolumnar yang jauh lebih tinggi daripada lebarnya, menampilkan proses sitoplasma bercabang untuk mendukung perkembangan sel germinal. Konsentrasi tertinggi organel seluler didistribusikan ke bagian basal sel.

Inti selnya besar dan ekromatik, bentuknya dimodifikasi sepanjang siklus epitel seminiferus, kadang-kadang menimbulkan invaginasi yang dalam pada membran inti. Lokasinya umumnya dekat dengan dasar sel, namun terkadang dapat bergerak menuju lumen tabung seminiferus.

Nukleolus juga sangat besar dan sangat diwarnai dengan pewarna penting. Secara umum, nukleolus ini memiliki tiga daerah yang dapat dibedakan dengan jelas, yaitu tripartit.

Histologi

Jumlah total sel Sertoli akan menentukan jumlah maksimum sperma yang dapat diproduksi testis. Volume total sel-sel ini pada individu sangat bervariasi tergantung pada spesiesnya, berkisar dari 2000 hingga 7000 µm³.

Namun, tampaknya ada hubungan terbalik antara volume total dan efisiensi spermatogenik. Sel-sel ini, yang berbentuk tubular, memanjang dari membran basal ke lumen epitel seminiferus dan memiliki fungsi "seperti perawat" dalam mengembangkan sel germinal.

Untuk melakukan fungsi ini, sel Sertoli memperluas sitoplasma mereka dalam proyeksi dalam bentuk lengan tipis dan proses silinder yang mengelilingi spermatid dan membentuk persimpangan khusus yang kompleks yang bekerja sebagai celah dan persimpangan yang rapat. Mereka juga menggunakan filamen aktin dan retikulum endoplasma halus.

Inti dan nukleolus

Inti sel Sertoli, pada kebanyakan spesies, terletak di dekat membran basal. Itu besar, memanjang dan kadang-kadang bentuk dan lokasinya dapat diubah tergantung pada tahap siklus seminiferus.

Pada orang dewasa, nukleus memiliki invaginasi dalam pada membrannya yang memberikan bentuk tidak beraturan dan dikelilingi oleh filamen vimentin perantara. Selain itu, ia memiliki pori-pori dengan kepadatan tinggi di membrannya. Beberapa protein dapat hadir dalam konsentrasi tinggi di dekat area invaginasi.

Nukleolus berukuran besar dan pada banyak spesies terdiri dari tiga bagian yang mudah dibedakan. Ini memiliki satu sampai sepuluh pusat krom.

Sitoplasma

Sitoplasma memiliki banyak organel yang tersusun secara terpolarisasi, yaitu terdapat konsentrasi organel yang lebih tinggi ke arah bagian basal sel daripada di bagian distal.

Mitokondria sangat melimpah dan dapat memanjang (2–3 µm), berbentuk cangkir, atau bahkan berbentuk donat. Retikulum endoplasma kasar terdapat di daerah basal sel, sedangkan retikulum endoplastatik halus merupakan organel yang paling melimpah di sel Sartoli.

Mikrotubulus membantu menjaga distribusi retikulum endoplasma, serta menjaga selaras mitokondria. Sel sartoli memiliki aktivitas fagositik, di mana mereka memiliki banyak lisosom dan badan multivesikuler. Badan Golgi, pada bagiannya, relatif kecil.

fitur

Sel perawatan

Sel Sertoli telah digambarkan sebagai sel induk atau sebagai sel perawat. Salah satu kegiatan keperawatan yang mereka lakukan terkait dengan pengangkutan zat besi, zat gizi mikro, dan zat lainnya ke sel germinal yang sedang berkembang melalui protein seperti transferin dan ceruloplasmin.

Selain menyediakan zat besi yang dibutuhkan untuk perkembangan sel germinal, sel Sertoli juga membuang dan mendaur ulang zat besi yang berpotensi beracun dari sisa tubuh. Beberapa penulis menyebut fungsi terakhir ini sebagai daur ulang dan pengelolaan bahan limbah.

Sekretaris

Fungsi sekretori sel Sertoli diwakili oleh hormon yang dapat memiliki aktivitas autokrin, parakrin, dan bahkan endokrin. Fungsi parakrin termasuk, misalnya, memberi sinyal pada sel germinal yang akan ditargetkan oleh hormon perangsang folikel dan tetosteron.

Selain itu, setelah mencapai masa pubertas, sel Sertoli dapat mengatur produksi hormon perangsang folikel melalui sekresi inhibin dan aktivin, yang bekerja bersama.

Ini juga menghasilkan berbagai faktor pertumbuhan dengan aktivitas parakrin, seperti faktor pertumbuhan mirip insulin 1 (IGF1), faktor pertumbuhan fibroblast (FGF), serta transformasi alfa (TGFA), yang mengatur transformasi sel peritubular menjadi Sel leydig, selain mengatur fungsinya.

Hormon lain yang disekresikan oleh sel Sertoli yang bekerja selama produksi sel kelamin termasuk protein pengikat androgen (ABP), estradiol, dan faktor neutrofik turunan sel glial (GDNF).

Imunoregulasi

Sel Sertoli memberi testis status imunoregulasi yang unik, yang telah dibuktikan dengan mentransplantasikan jaringan testis ke jaringan lain yang berbeda, berhasil bertahan dalam jangka waktu yang lama.

Hal ini karena, jika tidak, kondisi meiosis sel kelamin dapat menyebabkannya dikenali oleh antibodi sebagai faktor eksogen dan berpotensi patogen dan akibatnya mengaktifkan mekanisme pertahanan untuk menghancurkannya.

Di antara molekul yang diproduksi dan disekresikan oleh sel Sertoli dengan aktivitas imunoregulasi adalah, misalnya, sistem Ligan FAS / FAS, protease inhibitor 9, CD40, CD59 atau TGF-beta.

Perlindungan fisik

Selain aktivitas imunoregulasi sel Sertoli, yang melindungi sel germinal, sambungan yang menutup antara sel germinal menciptakan penghalang yang secara fisik mengisolasi kompartemen tempat spermatogenesis limfosit berlangsung.

Penghalang ini terbentuk selama masa pubertas, ketika produksi sperma dimulai, dan kerusakan di dalamnya dapat memicu respons imun dan menyebabkan infertilitas pria.

Penghalang ini bertindak secara dinamis memungkinkan migrasi spermatosit dari basal ke area adluminal dari tabung sperma, tetapi mencegah, seperti yang telah disebutkan, lewatnya limfosit.

Penyakit

Ada beberapa penyakit yang berkaitan dengan sel Sertoli, di antaranya adalah sebagai berikut:

- Tumor sel Sertoli

Jenis tumor ini jarang terjadi, mewakili kurang dari 1% tumor testis. Itu dapat hadir dalam tiga varietas histologis:

Klasik

Meskipun dalam beberapa kasus (10-20%) dapat menjadi ganas, dalam kasus di mana dapat bermetastasis ke kelenjar getah bening, tulang dan paru-paru, tingkat kelangsungan hidup rendah.

Jenis tumor ini tidak menunjukkan komponen keturunan dan tidak terkait dengan sindrom apa pun. Usia rata-rata saat manifestasi adalah 45 tahun.

Pengapuran sel besar

Tumor ini jauh lebih agresif daripada tumor klasik dan, tidak seperti tumor ini, dapat dikaitkan dengan faktor keturunan atau berbagai sindrom, seperti Peutz-Jeghers, Bourneville dan juga Carney complex.

Kejahatan dapat muncul lebih awal (17 tahun) atau akhir (40 tahun), dalam kedua kasus merupakan perilaku yang berbeda di pihak mereka. Dalam kasus pertama, dapat menunjukkan multifokalitas, bilateralitas, serta aktivitas hormonal, sedangkan dalam kasus kedua tidak. Di sisi lain, agresivitasnya lebih besar pada kasus-kasus dengan onset yang terlambat.

Sclerosing

Ini adalah yang paling tidak agresif dari ketiga varietas dan hingga saat ini tidak ada kasus perilaku ganas yang telah dijelaskan. Usia rata-rata onset adalah 35 tahun dan, seperti pada kasus tumor sel yang mengalami kalsifikasi lanjut, tidak terdapat multifokalitas, bilateralitas, atau aktivitas hormonal.

- Sindrom Sertoli

Juga dikenal sebagai aplasia germinal, ini adalah sindrom yang ditandai dengan infertilitas yang disebabkan oleh azoospermia non-obstruktif (tidak adanya sel germinal). Penyebab sindrom ini bermacam-macam dan di antaranya adalah kelainan genetik, terutama sindrom Klinefelter.

Penyebab lain yang telah dikaitkan dengan sindrom ini termasuk riwayat kriptorkidisme dan / atau varikokel. Namun, persentase kasus yang tinggi tidak diketahui asalnya.

- Tumor sel Sertoli-Leydig

Juga dikenal sebagai arrenoblastoma, itu adalah jenis tumor tali seks yang dapat menyebabkan kanker ovarium atau testis. Kejadian terbesarnya terjadi pada dewasa muda. Biasanya jinak dan lambat berkembang.

Gambar mikro dari tumor sel Leydig pada testis. Diambil dan diedit dari: Nephron.

Referensi

1. L.Johnson, DL Thompson Jr. & DD Varner (2008). Peran jumlah sel Sertoli dan fungsinya dalam regulasi spermatogenesis. Ilmu Reproduksi Hewan.
2. K. Stouffs, A. Gheldof, H. Tournaye, D. Vandermaelen, M. Bonduelle, W. Lissens & S. Seneca (2016). Sindrom Khusus Sel Sertoli: Di ​​Balik Layar Genetik. BioMed Research International.
3. Sel Sertoli. Di Wikipedia. Dipulihkan dari en.wikipedia.org.
4. L. Etxegarai, L. Andrés, C. Ereño, FJ Bilbao, JI López (2005). Sklerosis tumor sel Sertoli. Jurnal Patologi Spanyol.
5. DW Fawcett (1975). Ultrastruktur dan fungsi sel Sertoli. Masuk: DW Hamilton & RO Greep (Eds.). Buku Pegangan Fisiologi, vol. V. Masyarakat Fisiologis Amerika.
6. LR França, RA Hess, JM Dufour, MC Hofmann & MD Griswold (2016). Sel Sertoli: seratus lima puluh tahun keindahan dan plastisitas. Andrologi.