The genetik studi keturunan dari sudut pandang ilmiah. Genetika melekat pada manusia dan organisme hidup lainnya, dengan cara ini, ilmu ini dapat dibagi menjadi banyak kategori yang bervariasi sesuai dengan jenis spesies yang dipelajari. Begitulah genetika manusia, tanaman lain, buah-buahan lain, dan seterusnya.
Keturunan adalah proses biologis di mana orang tua menurunkan gen tertentu kepada anak atau keturunannya. Setiap anggota keturunan mewarisi gen dari kedua orang tua kandungnya, dan gen ini bermanifestasi dalam karakteristik tertentu.
Beberapa karakteristik tersebut dapat bersifat fisik (misalnya warna rambut, mata dan kulit), di sisi lain, beberapa gen juga dapat membawa risiko membawa penyakit tertentu seperti kanker dan kelainan yang dapat diturunkan dari orang tua kepada orang tua. keturunan mereka.
Studi tentang genetika dapat dibagi menjadi tiga bidang fundamental dan interdisipliner: transmisi gen, genetika molekuler, dan genetika populasi. Jenis pertama dikenal sebagai genetika klasik, karena mempelajari cara gen diturunkan dari satu generasi ke generasi lainnya.
Genetika molekuler, di sisi lain, berfokus pada komposisi kimiawi gen dan bagaimana komposisi ini bervariasi dari satu spesies ke spesies lainnya dan seiring waktu. Terakhir, genetika populasi mengeksplorasi komposisi gen dalam kelompok populasi tertentu (Knoji, 2017).
Bidang Studi Genetika
Studi tentang genetika saat ini terdiri dari sejumlah besar bidang yang dapat dikaitkan satu sama lain. Ini termasuk yang berikut:
- Genetika klasik atau formal : mempelajari transmisi individu gen antar keluarga dan menganalisis bentuk pewarisan yang lebih kompleks.
- Genetika klinis : ini adalah diagnosis, prognosis, dan dalam beberapa kasus, pengobatan penyakit genetik.
- Konseling genetik : ini adalah bidang penting dari genetik klinis yang melibatkan diagnosis, kalkulasi dan komunikasi antarpribadi untuk mengobati beberapa penyakit genetik.
- Genetika kanker : ini adalah studi tentang faktor genetik herediter dan kanker sporadis (MedicineNet, 2013).
- Sitogenetika : adalah studi tentang kromosom dalam kesehatan dan penyakit.
- Genetika Biokimia : adalah studi tentang biokimia asam nukleat dan protein, termasuk enzim.
- Farmako-genetika : ini adalah cara gen mengatur penyerapan, metabolisme, dan disposisi obat serta reaksi tidak menyenangkannya terhadapnya.
- Genetika Molekuler : adalah studi molekuler genetika, khususnya termasuk DNA dan RNA.
- Imunogenetika : adalah ilmu yang mempelajari tentang genetika yang berhubungan dengan sistem kekebalan, termasuk golongan darah dan imunoglobulin.
- Genetika perilaku : adalah studi tentang faktor genetik yang mempengaruhi perilaku, termasuk penyakit mental dan kondisi seperti keterbelakangan.
- Genetika populasi : ini adalah studi tentang gen dalam kelompok populasi, termasuk frekuensi genetik, alel yang hanya ada dalam sekelompok individu, dan evolusi (Hedrick, 2011).
- Genetika reproduksi : termasuk studi tentang gen dan kromosom dalam sel kehamilan dan embrio.
- Genetika perkembangan : mempelajari perkembangan normal atau abnormal pada manusia, termasuk malformasi (cacat lahir) dan faktor keturunan.
- Ekogenetika : studi tentang gen dan interaksinya dengan lingkungan.
- Genetika forensik : merupakan penerapan pengetahuan genetika, termasuk kode DNA, untuk urusan hukum (Biology-Online, 2016).
DNA
Gen di dalam sel
Informasi genetik dikodekan dalam inti sel semua organisme hidup.
Informasi genetik dapat dikatakan sebagai catatan informasi dari orang tua yang disimpan dalam buku catatan untuk kemudian disampaikan kepada keturunannya (Mandal, 2013).
Kromosom
Gen bergantung pada kromosom. Setiap organisme memiliki jumlah kromosom yang berbeda. Pada manusia, kita memiliki 23 pasang struktur kecil seperti kabel yang menghuni inti semua sel.
Dikatakan bahwa terdapat 23 pasang kromosom, karena secara total mereka membentuk kelompok yang terdiri dari 46 buah, dimana 23 berasal dari ayah dan 23 dari ibu.
Kromosom mengandung gen seperti halnya buku berisi informasi pada halamannya. Beberapa kromosom mungkin mengandung ribuan gen penting, sementara yang lain mungkin hanya mengandung sedikit.
Kromosom, dan karenanya, gen, terbuat dari bahan kimia yang dikenal sebagai DNA atau asam deoksiribonukleat. Kromosom adalah garis panjang untai DNA yang dirajut erat (Hartl & Ruvolo, 2011).
Di satu tempat dalam panjangnya, setiap kromosom memiliki titik konstruksi, yang disebut sentromer. Sentromer membagi kromosom menjadi dua lengan: satu lengan panjang dan lengan lainnya pendek.
Kromosom diberi nomor dari 1 hingga 22 dan yang umum untuk kedua jenis kelamin dikenal sebagai autosom.
Juga, ada kromosom di mana huruf X dan Y ditugaskan untuk membedakan jenis kelamin individu yang membawanya. Kromosom X lebih besar dari kromosom Y.
Basa kimia
Gen terdiri dari kode berbasis kimia unik yang terdiri dari zat A, T, C, dan G (Adenin, Timin, Sitosin, dan Guanin). Basa kimia ini membentuk kombinasi dan permutasi antar kromosom.
Secara metaforis, basis ini seperti kata-kata dalam sebuah buku, beroperasi sebagai unit independen yang membentuk keseluruhan teks.
Basa kimiawi ini adalah bagian dari DNA. Seperti dalam sebuah buku, ketika kata-kata disatukan, teks memiliki makna, basis DNA bekerja dengan cara yang sama, memberi tahu tubuh kapan dan bagaimana ia harus tumbuh, dewasa, dan menjalankan fungsi-fungsi tertentu.
Selama bertahun-tahun, gen dapat terpengaruh dan banyak di antaranya dapat mengalami kegagalan dan kerusakan karena faktor lingkungan dan toksin endogen (Claybourne, 2006).
Laki-laki dan perempuan
Wanita memiliki 46 kromosom (44 autosom dan dua salinan kromosom X) yang dikodekan di dalam sel tubuh mereka. Dengan cara ini, mereka membawa setengah dari kromosom ini ke dalam telur mereka.
Pria juga memiliki 46 kromosom (44 autosom, kromosom X, dan kromosom Y) yang dikodekan di setiap sel di tubuh mereka.
Dengan cara ini, mereka membawa 22 autosom dan kromosom X atau Y di dalam sel sperma mereka.
Ketika sel telur wanita bersatu dengan sperma, mereka menghasilkan kehamilan bayi dengan 46 kromosom (dengan campuran XX jika perempuan atau XY jika laki-laki).
Gen
Setiap gen adalah sepotong informasi genetik. Semua DNA di dalam sel adalah bagian dari genom manusia. Ada sekitar 20.000 gen pada salah satu dari 23 pasang kromosom yang ditemukan di inti sel.
Hingga saat ini, 12.800 gen telah dilacak ke lokasi spesifik pada setiap kromosom. Database ini mulai dikembangkan sebagai bagian dari Proyek Genom Manusia.
Proyek ini secara resmi diselesaikan pada bulan April 2003, tanpa menghasilkan jumlah kromosom yang meyakinkan dalam genom manusia.
Referensi
- Biologi-Online. (17 Januari 2016). Biologi Online. Diperoleh dari Genetika: biologi-online.org.
- Claybourne, A. (2006). Portman Mansions: Evans.
- Hartl, DL, & Ruvolo ,. (2011). Burlington: Markas Besar.
- Hedrick, PW (2011). Genetika Populasi. Sudbury: Penerbit John dan Bartlett.
- (2017). Knoji. Diperoleh dari Tiga Bidang Utama Genetika: genetics.knoji.com.
- Mandal, A. (18 Maret 2013). Berita Medis. Diperoleh dari What is Genetics?: News-medical.net.
- (13 Maret 2013). MedicineNet, Inc. Diperoleh dari Medical Definition of Genetics: medicinenet.com.