The codominance atau warisan kodominan dapat didefinisikan sebagai gaya yang sama antara alel. Jika dalam dominasi tidak lengkap kita dapat berbicara tentang efek dosis genetik (AA> Aa> aa), dalam codominance kita dapat mengatakan bahwa kita mengamati manifestasi gabungan dari dua produk untuk karakter yang sama pada individu yang sama, dan dengan kekuatan yang sama.
Salah satu alasan yang memungkinkan Gregor Mendel menganalisis secara sederhana pola pewarisan yang diamati olehnya adalah bahwa karakter yang diteliti memiliki dominasi penuh.
Contoh kodominansi: Camellia hybrid, pink dan putih (Camellia kultivar Rhododendron sp., Fam. Ericaceae). Foto diambil di Jepang. Darwin cruz, melalui Wikimedia Commons Artinya, cukup bahwa setidaknya satu alel dominan (A _) hadir untuk sifat dengan fenotipe terkait untuk diekspresikan; yang lainnya (a), surut dalam manifestasinya dan sepertinya bersembunyi.
Itulah sebabnya, dalam kasus "klasik" atau Mendelian ini, genotipe AA dan Aa secara fenotip dimanifestasikan dengan cara yang sama (A sepenuhnya mendominasi aa).
Tetapi ini tidak selalu terjadi, dan untuk ciri-ciri monogenik (ditentukan oleh satu gen) kita dapat menemukan dua pengecualian yang terkadang membingungkan: dominasi dan kodominan yang tidak lengkap.
Pertama, heterozigot Aa memanifestasikan fenotipe perantara ke homozigot AA dan aa; yang kedua, yang akan kita bahas di sini, heterozigot memanifestasikan dua alel, A dan a, dengan gaya yang sama, karena pada kenyataannya tidak ada yang resesif di sisi lain.
Contoh kodominan. Golongan darah menurut sistem ABO
Untuk menyelesaikan pemahaman kodominan, yang dipahami sebagai kekuatan yang sama antara alel, akan berguna untuk mendefinisikan dominasi tidak lengkap. Hal pertama yang perlu diklarifikasi adalah bahwa keduanya mengacu pada hubungan antara alel gen yang sama (dan lokus yang sama) dan bukan pada hubungan atau interaksi gen antara gen dari lokus yang berbeda.
Hal lainnya adalah bahwa dominasi yang tidak lengkap bermanifestasi sebagai produk fenotipe dari efek dosis produk yang dikodekan oleh gen yang sedang dianalisis.
Ambil kasus hipotetis dari sifat monogenik di mana gen R, yang menyandikan enzim monomer, memunculkan senyawa warna (atau pigmen). Homozigot resesif untuk gen tersebut (rr) jelas akan kekurangan warna tersebut karena tidak menimbulkan enzim yang menghasilkan pigmen masing-masing.
Baik RR dominan homozigot dan Rr heterozigot akan menunjukkan warna, tetapi dengan cara yang berbeda: heterozigot akan lebih encer karena akan menyajikan setengah dosis enzim yang bertanggung jawab untuk memproduksi pigmen.
Akan tetapi, harus dipahami bahwa analisis genetik terkadang lebih rumit daripada contoh sederhana yang diberikan di sini, dan bahwa penulis yang berbeda menafsirkan fenomena yang sama secara berbeda.
Oleh karena itu, mungkin saja bahwa pada persilangan dihibrid (atau bahkan dengan lebih banyak gen dari lokus yang berbeda) fenotipe yang dianalisis dapat muncul dalam proporsi yang mirip dengan persilangan monohibrid.
Hanya analisis genetik yang ketat dan formal yang memungkinkan peneliti untuk menyimpulkan berapa banyak gen yang terlibat dalam manifestasi suatu karakter.
Secara historis, bagaimanapun, istilah kodominan dan dominasi tidak lengkap digunakan untuk mendefinisikan interaksi alel (gen dari lokus yang sama), sedangkan yang merujuk pada interaksi gen dari lokus yang berbeda, atau interaksi gen itu sendiri, semuanya dianalisis. sebagai interaksi epistatis.
Analisis interaksi berbagai gen (lokus berbeda) yang mengarah pada manifestasi karakter yang sama disebut analisis epistasis - yang pada dasarnya bertanggung jawab atas semua analisis genetik.
Referensi
- Brooker, RJ (2017). Genetika: Analisis dan Prinsip. Pendidikan Tinggi McGraw-Hill, New York, NY, AS.
- Goodenough, UW (1984) Genetika. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, AS.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). An Introduction to Genetic Analysis ( edisi ke- 11 ). New York: WH Freeman, New York, NY, AS.
- Putih, D., Rabago-Smith, M. (2011). Asosiasi genotipe-fenotipe dan warna mata manusia. Jurnal Genetika Manusia, 56: 5-7.
- Xie, J., Qureshi, AA, Li., Y., Han, J. (2010) golongan darah ABO dan kejadian kanker kulit. PLoS ONE, 5: e11972.