The asetonitril adalah zat asal organik yang dibentuk oleh hanya karbon, hidrogen dan nitrogen. Spesies kimia ini termasuk dalam kelompok nitril, dengan asetonitril memiliki struktur yang paling sederhana di antara jenis organik.
Nitril adalah golongan senyawa kimia yang strukturnya terdiri dari gugus sianida (CN - ) dan rantai radikal (-R). Elemen-elemen ini diwakili oleh rumus umum berikut: RC≡N.
Diketahui bahwa zat ini terutama berasal selama produksi spesies lain yang disebut akrilonitril (nitril sederhana lainnya, dengan rumus molekul C 3 H 3 N, yang digunakan dalam pembuatan produk di industri tekstil) sebagai produk sampingannya.
Selain itu, asetonitril dianggap sebagai pelarut dengan sifat polaritas sedang, oleh karena itu asetonitril digunakan secara teratur dalam analisis RP-HPLC (kromatografi cair kinerja tinggi fase balik).
Struktur
Seperti disebutkan sebelumnya, asetonitril termasuk dalam gugus fungsi nitril, yang memiliki rumus molekul yang umumnya direpresentasikan sebagai C 2 H 3 N, yang dapat diamati dalam rumus struktur yang dicontohkan pada gambar di atas.
Gambar ini menunjukkan semacam lobus yang melekat pada atom nitrogen, yang mewakili pasangan elektron tak berpasangan yang dimiliki atom ini, dan yang memberikan sebagian besar sifat reaktivitas dan stabilitas yang merupakan karakteristiknya.
Dengan cara ini, spesies ini menunjukkan perilaku yang sangat khusus karena pengaturan strukturalnya, yang diterjemahkan menjadi kelemahan untuk menerima ikatan hidrogen dan sedikit kemampuan untuk menyumbangkan elektron.
Selain itu, zat ini pertama kali berasal dari paruh kedua tahun 1840-an, diproduksi oleh ilmuwan bernama Jean-Baptiste Dumas, yang berkebangsaan Prancis.
Konformasi struktural zat ini memungkinkannya memiliki karakteristik pelarutnya sendiri yang bersifat organik.
Pada gilirannya, sifat ini memungkinkan asetonitril dicampur dengan air, selain serangkaian pelarut lain yang berasal dari organik, dengan pengecualian hidrokarbon atau spesies hidrokarbon tipe jenuh.
Properti
Senyawa ini memiliki serangkaian sifat yang membedakannya dari yang lain di kelasnya yang sama, yang tercantum di bawah ini:
- Dalam keadaan agregasi cair di bawah kondisi tekanan dan suhu standar (1 atm dan 25 ° C).
- Konfigurasi molekulnya memberikan massa molar atau berat molekul sekitar 41 g / mol.
- Dianggap sebagai nitril yang memiliki struktur paling sederhana, di antara jenis organik.
- Sifat optiknya memungkinkannya menjadi tidak berwarna dalam fase cair ini dan dengan karakteristik jernih, selain memiliki bau aromatik.
- Memiliki titik nyala sekitar 2 ° C, yang setara dengan 35,6 ° F atau 275,1 K.
- Ia memiliki titik didih di kisaran 81,3-82,1 ° C, kepadatan sekitar 0,786 g / cm 3 dan titik leleh yang antara -46 ke -44 ° C
- Kepadatannya kurang dari air tetapi dapat larut dengannya dan dengan berbagai pelarut organik.
- Ini menunjukkan konstanta dielektrik 38,8 di samping momen dipol sekitar 3,92 D.
- Mampu melarutkan berbagai macam zat yang berasal dari ionik dan non-polar.
- Ini banyak digunakan sebagai fase gerak dalam analisis HPLC, yang memiliki sifat mudah terbakar yang tinggi.
Aplikasi
Di antara sejumlah besar aplikasi yang dimiliki asetonitril, berikut ini dapat dihitung:
- Dengan cara yang sama, spesies nitril lainnya, ini dapat melalui proses metabolisme di mikrosom (elemen vesikuler yang merupakan bagian dari hati), terutama di organ ini, untuk menghasilkan asam hidrosianat.
- Ini banyak digunakan sebagai fase gerak dalam jenis analisis yang disebut kromatografi cair kinerja tinggi fase balik (RP-HPLC); yaitu sebagai zat elusi yang memiliki stabilitas tinggi, daya elusi yang besar, dan viskositas rendah.
- Dalam kasus aplikasi industri, senyawa kimia ini digunakan di kilang minyak mentah sebagai pelarut dalam proses tertentu, seperti pemurnian alkena yang disebut butadiena.
- Ini juga digunakan sebagai ligan (spesies kimia yang bergabung dengan atom unsur logam, dianggap sebagai pusat dalam molekul tertentu, untuk membentuk senyawa atau kompleks koordinasi) dalam sejumlah besar senyawa nitril dengan logam dari golongan logam transisi.
- Demikian pula, digunakan dalam sintesis organik untuk sejumlah besar bahan kimia yang menguntungkan seperti asam asetat α-naftalena, tiamin atau asetamidin hidroklorida.
Resiko
Risiko yang terkait dengan paparan asetonitril beragam. Diantaranya adalah penurunan toksisitas ketika pemaparan untuk jangka waktu yang berkurang dan dalam jumlah yang rendah, dimetabolisme untuk produksi asam hidrosianat.
Demikian juga, jarang ada kasus orang yang telah mabuk dengan spesies kimia ini, diracuni oleh sianida yang ada dalam molekul setelah kontak dengan asetonitril dalam derajat yang berbeda (saat terhirup, tertelan atau diserap melalui kulit. ).
Untuk alasan ini, konsekuensi dari toksisitasnya tertunda karena tubuh tidak dengan mudah memetabolisme zat ini menjadi sianida, karena butuh dua hingga dua belas jam untuk ini terjadi.
Namun, asetonitril mudah diserap dari area paru-paru dan saluran pencernaan. Selanjutnya, itu didistribusikan ke seluruh tubuh, terjadi pada manusia dan bahkan hewan dan mencapai ginjal dan limpa.
Di sisi lain, selain risiko mudah terbakar yang ditimbulkannya, asetonitril adalah prekursor zat beracun seperti asam hidrosianat atau formaldehida. Penggunaannya pada produk yang termasuk dalam area kosmetik bahkan dilarang di apa yang disebut Area Ekonomi Eropa pada tahun 2000.
Referensi
- Wikipedia. (sf). Asetonitril. Diperoleh dari en.wikipedia.org
- PubChem. (sf). Asetonitril. Dipulihkan dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov
- Brown, PR (2000). Kemajuan dalam Kromatografi. Diperoleh dari books.google.co.ve
- ScienceDirect. (sf). Asetonitril. Diperoleh dari sciencedirect.com
- ChemSpider. (sf). Asetonitril. Diperoleh dari chemspider.com