1-OKTEN: KARAKTERISTIK, SINTESIS, PENGGUNAAN, LEMBAR PENGAMAN - KIMIA - 2025

The 1-octene adalah alkena, sifat kimia organik yang terdiri dari rantai karbon dari 8 diatur secara linear (alifatik hidrokarbon) dengan ikatan ganda antara pertama dan kedua karbon (alpha), denominasi 1-oktena.

Ikatan rangkap membuatnya menjadi hidrokarbon tak jenuh. Rumus kimianya adalah C ₈ H ₁₆ dan nomenklatur klasiknya adalah CH2 = CH-CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₃ . Ini adalah senyawa yang mudah terbakar yang harus ditangani dengan hati-hati dan harus disimpan dalam gelap, pada suhu kamar dan jauh dari oksidan kuat dan saluran pembuangan air.

Representasi grafis dari struktur kimia 1-okten. Sumber: Pixabay.com. Gambar diedit.

Sintesis senyawa ini dilakukan melalui berbagai metodologi, di antaranya yang paling umum adalah oligomerisasi etilen dan sintesis Fischer-Tropsch. Perlu dicatat bahwa prosedur ini menghasilkan pencemaran lingkungan.

Itulah sebabnya Ávila –Zárraga dkk. Jelaskan bahwa alkena dapat disintesis melalui metodologi yang disebut kimia hijau, yang tidak menghasilkan residu yang merusak lingkungan.

Mereka juga memastikan bahwa dengan menerapkan metodologi kimia bersih atau hijau, persentase hasil yang lebih tinggi diperoleh, karena studi tersebut mengungkapkan persentase 7,3% untuk metode tradisional dan 65% untuk metode hijau.

Ini digunakan sebagai bahan baku untuk sintesis senyawa organik lainnya dengan kegunaan penting di tingkat industri. Ini juga berfungsi sebagai aditif makanan (penyedap rasa).

karakteristik

1-oktena secara kimiawi didefinisikan sebagai alkena dari 8 karbon linier, yaitu hidrokarbon alifatik. Ini juga merupakan hidrokarbon tak jenuh karena memiliki ikatan rangkap dalam strukturnya.

Ini memiliki massa molekul 112,24 g / mol, kepadatan 0,715 g / cm ³ , titik leleh pada -107 ° C, titik nyala 8-10 ° C, titik nyala otomatis 256 ° C dan titik didih pada 121 ° C. Ini adalah cairan tidak berwarna, dengan bau khas, tidak larut dalam air dan larut dalam pelarut non-polar.

Uap yang dikeluarkan oleh produk ini lebih berat daripada udara dan cairannya lebih padat dari air.

Perpaduan

Ada beberapa metode untuk mensintesis 1-Okten, oligomerisasi etilen dan sintesis Fischer-Tropsch menjadi salah satu metodologi yang paling dikenal.

Oligomerisasi etilen

Oligomerisasi etilen terutama diterapkan oleh perusahaan besar, seperti Shell dan Chevron.

Teknik ini menggunakan katalis homogen dengan logam transisi (katalis organologam) bersama dengan kokatalis seperti aluminium alkil.

Namun, karena biayanya yang tinggi dan kontaminasi terhadap lingkungan, metodologi yang menggunakan katalis heterogen sedang dicari saat ini untuk meminimalkan biaya dan mengurangi kontaminasi lingkungan.

Sintesis Fischer-Tropsch

Di sisi lain, sintesis Fischer-Tropsch banyak digunakan oleh perusahaan besar, seperti Sasol (perusahaan minyak dan gas petrokimia Afrika Selatan).

Teknologi Fischer-Tropsch didasarkan pada transformasi gas (karbon monoksida dan hidrogen) menjadi hidrokarbon cair.

Reaksi ini membutuhkan intervensi katalis logam dan kondisi tekanan tertentu dan suhu tinggi (150-300 ° C). Teknik ini menghasilkan ton sulfur dioksida (SO ₂ ), nitrogen oksida (NOx) dan karbon dioksida (CO ₂ ) per hari sebagai limbah ke lingkungan (semua polutan).

Namun, salah satu metodologi terbaru dan yang diusulkan untuk menghindari pencemaran lingkungan adalah dehidrasi alkohol, menggunakan SSP tonsil sebagai katalis.

Amandel SSP terdiri dari oksida logam, seperti: (SiO ₂ , 73%; Al ₂ O ₃ , 9.1%; MgO, 2.9%; Na ₂ O, 1.1%; Fe ₂ O ₃ , 2.7%; K ₂ O 1,0%; CaO 2,0% dan TiO ₂ 0,4%). Teknik ini diklasifikasikan dalam proses yang disebut kimia hijau. Ini menggantikan asam sulfat dan / atau asam fosfat.

Sintesis dengan metode tradisional

a) Memiliki peralatan refluks langsung yang penting untuk melaksanakan prosedur.

Sumber: Tidak ada penulis yang dapat dibaca mesin. Ikertza diasumsikan (berdasarkan klaim hak cipta). . Gambar diedit.

b) Dalam labu tuangkan 25 ml 98% asam sulfat atau 85% asam fosfat dengan 4 ml oktanol.

c) Larutan dicampur dengan bantuan pemanggang dengan pengadukan dan pemanasan.

d) Selama periode 90 menit panas di bawah refluks.

e) Siapkan peralatan distilasi fraksional.

f) Naikkan suhu secukupnya dan kumpulkan distilat dalam wadah yang sesuai (labu Erlenmeyer), didinginkan dalam penangas es.

g) Keluarkan dari sumber panas bila ada sedikit residu cair yang tertinggal di dalam labu, atau bila terdapat emisi uap putih yang dihasilkan oleh dekomposisi campuran reaksi.

h) Natrium klorida digunakan untuk menjenuhkan hasil destilat, kemudian tuang dengan bantuan corong pemisah.

i) Lakukan 3 kali pencucian dengan 5 ml natrium bikarbonat 5% setiap kali.

j) Kumpulkan fasa organik dalam labu dan kemudian tempatkan dalam penangas es hingga dingin.

k) Natrium sulfat anhidrat kemudian digunakan untuk pengeringan. Selanjutnya, fasa organik yang diperoleh didekantasi, sesuai dengan alkena (okten).

l) Residu cairan hitam yang diperoleh merupakan produk penguraian bahan organik, harus diolah dengan larutan basa untuk menetralkan pH.

Sintesis dengan metode hijau

a) Mengaktifkan peralatan surut langsung.

b) Dalam labu, keluarkan 4,8 ml oktanol dan 0,24 katalis (tonsil SSP).

c) Larutan dicampur dengan bantuan pemanggang dengan pengadukan dan pemanasan.

d) Selama periode 90 menit panas di bawah refluks.

e) Siapkan peralatan distilasi fraksional.

f) Naikkan suhu secukupnya dan kumpulkan distilat dalam wadah yang sesuai (labu Erlenmeyer), didinginkan dalam penangas es.

g) Keluarkan dari sumber panas bila ada sedikit residu cair dan katalis tetap berada di dalam labu.

h) Sodium sulfate digunakan untuk mengeringkan hasil destilat. Kemudian tuang dengan bantuan corong pemisah. Fase organik yang diperoleh sesuai dengan alkena (oktena).

Sumber: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Kimia hijau, Memperoleh alkena yang menerapkan prinsip-prinsip kimia hijau Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tersedia di: scielo.org.

Menggunakan

1-okten berperilaku sebagai komonomer, yaitu monomer yang berpolimerisasi dengan monomer lain yang berbeda darinya, bahkan memiliki kemampuan untuk berpolimerisasi dengan dirinya sendiri.

Ini adalah bagaimana produk ini berguna dalam elaborasi zat lain yang bersifat organik, seperti polietilen dan surfaktan dengan densitas tinggi dan rendah.

Di sisi lain, ini adalah senyawa penting dalam rantai reaksi yang diperlukan untuk memperoleh aldehida C9 linier. Ini kemudian diubah oleh reaksi oksidasi dan hidrogenasi menjadi alkohol berlemak (1-nonanol), yang digunakan sebagai plasticizer.

1-Okten digunakan sebagai agen penyedap dan oleh karena itu ditambahkan ke makanan tertentu di Amerika Serikat.

Lembar pengaman

1-Octene adalah zat yang sangat mudah terbakar, campuran uapnya dengan zat lain dapat menimbulkan ledakan. Sebagai tindakan pencegahan, penggunaan udara tekan untuk menangani zat ini harus dihindari. Itu juga harus disimpan di lingkungan yang bebas dari api dan percikan api. Jika terjadi kebakaran gunakan bubuk kering, karbon dioksida atau busa untuk memadamkan api.

Bahan harus ditangani dengan gaun pelindung, sarung tangan dan kacamata pengaman dan di bawah lemari asam.

Menghirup produk menyebabkan kantuk dan vertigo. Kontak langsung menyebabkan kulit kering. Jika terjadi kontak dengan kulit atau mukosa dianjurkan untuk mencuci daerah yang terkena dengan banyak air, jika terhirup pasien harus meninggalkan daerah tersebut dan menghirup udara bersih. Jika tertelan dalam jumlah banyak, dapatkan bantuan medis dan jangan memaksakan muntah.

Produk ini harus disimpan pada suhu ruangan, jauh dari oksidan kuat, terlindung dari cahaya, dan jauh dari saluran pembuangan air.

Jika terjadi tumpahan, harus dikumpulkan dengan bahan penyerap, misalnya pasir. Produk ini tidak boleh dibuang ke saluran pembuangan, saluran pembuangan, atau dengan cara lain yang mempengaruhi lingkungan, karena beracun bagi kehidupan air.

Referensi

1. Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Kimia hijau, Memperoleh alkena yang menerapkan prinsip-prinsip kimia hijau Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Tersedia di: scielo.org.
2. Kontributor Wikipedia, '1-Octene', Wikipedia, The Free Encyclopedia, 11 Juni 2019, 22:43 UTC, Tersedia di: org
3. Moussa S. Oligomerisasi etilen pada katalis ni-beta heterogen. Studi kinetik awal. Institut Teknologi Kimia. Universitas Politeknik Valencia. Tersedia di: /riunet.upv.es/
4. Institut Nasional untuk Keselamatan dan Kesehatan di Tempat Kerja. Pemerintah Spanyol. 1-Okten. Tersedia di: ilo.org/
5. Komite Codex Program Standar Pangan FAO / WHO tentang Aditif Makanan. Proposal untuk penambahan dan perubahan daftar prioritas bahan tambahan makanan diusulkan untuk evaluasi oleh JECFA. Pertemuan ke-45 di Beijing, Cina, 18-22 Maret 2013. Tersedia di: fao.org/