EUPLOIDY: ASAL, JENIS DAN KONSEKUENSI - BIOLOGI - 2025

The euploidía mengacu pada kondisi beberapa sel dengan karakteristik dasar haploid jumlah kromosom dari spesies tertentu, atau beberapa yang tepat dari jumlah haploid.

Euploidi juga dapat digambarkan sebagai jumlah diploid normal kromosom dalam sel atau adanya set kromosom lengkap tambahan, menyebut satu anggota dari setiap pasangan kromosom homolog sebagai satu set.

Sumber: pixabay.com

Perubahan jumlah kromosom atau kumpulan kromosom berkaitan erat dengan evolusi banyak spesies tumbuhan dan berbagai penyakit pada spesies manusia.

Asal euploidi

Siklus hidup yang melibatkan perubahan antara struktur kromosom haploid dan konstitusi diploid dan sebaliknya, adalah siklus yang menimbulkan euploidi.

Organisme haploid memiliki satu set kromosom untuk sebagian besar siklus hidupnya. Organisme diploid, di sisi lain, mengandung sepasang set lengkap kromosom (kromosom homolog) sepanjang sebagian besar siklus hidupnya. Dalam kasus terakhir, setiap set kromosom biasanya diperoleh melalui masing-masing orang tua.

Ketika suatu organisme memiliki lebih dari jumlah diploid set kromosom, itu dianggap poliploid. Kasus ini sangat umum terjadi pada spesies tumbuhan.

Jenis euploidi

Ada beberapa jenis euploidi, yang diklasifikasikan menurut jumlah set kromosom yang ada di dalam sel tubuh. Ada monoploid dengan satu set kromosom (n), diploid dengan dua set kromosom (2n), dan poliploid dengan lebih dari dua set kromosom.

Monoploidi adalah konstitusi kromosom dasar organisme. Umumnya, pada hewan dan tumbuhan, jumlah haploid dan monoploid bertepatan, dengan haploidi menjadi endowmen kromosom eksklusif dari gamet.

Di dalam poliploid adalah triploid dengan tiga set kromosom (3n), tetraploid (4n), pentaploid (5n), heksaploid (6n), heptaploid (7n) dan oktaploid (8n).

Haploidy dan diploidy

Haploidy dan diploidy ditemukan di berbagai spesies tumbuhan dan hewan, dan pada kebanyakan organisme, kedua fase tersebut terjadi dalam siklus hidupnya. Tumbuhan angiospermae (tumbuhan berbunga) dan spesies manusia adalah contoh organisme yang menampilkan kedua fase tersebut.

Manusia diploid, karena kita memiliki satu set kromosom ibu dan ayah. Namun, selama siklus hidup kita, produksi sel haploid (sperma dan telur) terjadi, yang bertanggung jawab untuk menyediakan salah satu set kromosom ke generasi berikutnya.

Sel haploid yang diproduksi pada tumbuhan berbunga adalah serbuk sari dan kantung embrio. Sel-sel ini bertanggung jawab untuk memulai generasi baru individu diploid.

Poliploidi

Di kerajaan tumbuhan, organisme poliploid lebih umum ditemukan. Beberapa spesies budidaya yang sangat penting secara ekonomi dan sosial bagi manusia, berasal dari poliploidi. Beberapa dari spesies ini adalah: kapas, tembakau, oat, kentang, bunga hias, gandum, dll.

Pada hewan kita menemukan sel poliploid di beberapa jaringan seperti hati. Beberapa hewan hermafrodit, seperti rawa (lintah dan cacing tanah), menampilkan poliploidisme. Kami juga menemukan inti poliploid pada hewan dengan reproduksi partenogenetik seperti beberapa kutu daun dan rotifer.

Poliploidi sangat jarang terjadi pada spesies hewan tingkat tinggi. Ini karena sensitivitas hewan yang tinggi terhadap perubahan jumlah kromosom. Toleransi yang rendah ini mungkin sesuai dengan fakta bahwa determinasi seksual pada hewan mematuhi keseimbangan yang baik antara jumlah autosom dan kromosom seks.

Poliploidi dianggap sebagai mekanisme yang mampu meningkatkan keragaman genetik dan fenotipik banyak spesies. Ini menguntungkan bagi spesies yang tidak dapat mengubah lingkungannya dan harus cepat beradaptasi dengan perubahan di dalamnya.

Euploidy sebagai kelainan kromosom

Di antara perubahan kromosom, kami menemukan perubahan numerik dan perubahan atau penyimpangan dalam strukturnya. Penghapusan atau penambahan set kromosom bertanggung jawab atas munculnya berbagai perubahan dalam jumlah kromosom.

Ketika perubahan jumlah kromosom menghasilkan kelipatan yang tepat dari jumlah haploid, euploidi terjadi. Sebaliknya, bila penghapusan atau penambahan kromosom hanya melibatkan satu set kromosom (satu anggota atau beberapa anggota pasangan homolog), maka itu disebut aneuploidi.

Perubahan jumlah kromosom dalam sel dapat dihasilkan oleh nondisjungsi kromosom, penundaan anafasik dalam pergerakan kromosom menuju kutub sel atau oleh perubahan jumlah kromosom gamet yang melibatkan pengulangan berbagai set kromosom.

Faktor-faktor yang menyebabkan nondisjunction tidak dipahami dengan baik. Beberapa virus dari keluarga paramyxovirus (virus gondongan) dan virus herpes (virus herpes simplex) dapat terlibat dalam nondisjunction.

Virus ini telah dikaitkan dengan poros sel akromatik, meningkatkan nondisjungsi dengan memutus penyatuan sentromer di serat gelendong.

Konsekuensi euploidi

Euploidy membawa konsekuensi biologis yang penting. Penghapusan atau penambahan set lengkap kromosom telah menjadi alat evolusi transendental pada spesies tumbuhan liar dan kepentingan pertanian.

Poliploidi adalah jenis euploidi penting yang terlibat dalam spesialisasi banyak tanaman melalui variabilitas genetik, menjadi lebih umum ditemukan di dalamnya.

Tumbuhan adalah organisme sesil yang harus mentolerir perubahan lingkungan, tidak seperti hewan, yang mampu berpindah dari lingkungan yang tidak bersahabat ke lingkungan yang dapat mereka toleransi dengan lebih efisien.

Pada hewan, euploidi adalah penyebab berbagai penyakit dan penderitaan. Dalam kebanyakan kasus, berbagai jenis euploidi yang terjadi pada tahap awal embrio menyebabkan non-viabilitas embrio tersebut, dan karena itu aborsi dini.

Misalnya, beberapa kasus euploidi di vili plasenta telah dikaitkan dengan kondisi seperti hidrosefalus yang berkomunikasi bawaan (atau malformasi Chiari tipe II).

Euploidi yang ditemukan dalam sel-sel ini menyebabkan vili dengan jumlah fibrin yang rendah pada permukaannya, cakupan mikrovili yang seragam pada trofoblas dan ini dengan diameter yang seringkali silinder. Ciri-ciri ini terkait dengan perkembangan jenis hidrosefalus ini.

Referensi

1. Castejón, OC, & Quiroz, D. (2005). Memindai mikroskop elektron vili plasenta pada malformasi Chiari tipe II. Salus, 9 (2).
2. Creighton, TE (1999). Ensiklopedia biologi molekuler. John Wiley dan Sons, Inc.
3. Jenkins, JB (2009). Genetika Ed. Saya terbalik.
4. Jiménez, LF, & Merchant, H. (2003). Biologi seluler dan molekuler. Pendidikan Pearson.
5. Suzuki, DT; Griffiths, AJF; Miller, J. H & Lewontin, RC (1992). Pengantar Analisis Genetika. McGraw-Hill Interamericana. Edisi ^ke- 4 .