ERITROBLAS: APA ITU, ERITROPOIESIS, PATOLOGI TERKAIT - BIOLOGI - 2025

The erythroblasts adalah sel prekursor eritrosit vertebrata. Penurunan konsentrasi oksigen di jaringan akan mendorong terjadinya diferensiasi seluler di sel-sel ini yang akan menimbulkan eritrosit matang. Himpunan semua peristiwa ini dikenal sebagai eritropoiesis.

Selama eritropoiesis, sintesis hemoglobin meningkat. Protein melimpah dalam eritrosit yang memediasi pengiriman oksigen ke jaringan dan detoksifikasi karbondioksida darinya, produk limbah respirasi sel yang meracuni sel.

Apusan eritroblas yang diwarnai, sel prekursor eritrosit matang. Oleh The Armed Forces Institute of Pathology (AFIP), dari Wikimedia Commons Kehilangan total nukleus, serta organel seluler, menandai puncak dari proses eritropoiesis pada sel vertebrata mamalia. Pada vertebrata lainnya seperti reptilia, nukleus tetap ada setelah proses diferensiasi selesai.

Kesalahan dalam proses diferensiasi eritroblas menimbulkan serangkaian patologi darah yang bersama-sama disebut anemia megaloblastik.

Apa itu eritrosit?

Gambar eritrosit diperoleh dengan mikroskop holografik. Oleh Egelberg, dari Wikimedia Commons Sel darah merah, umumnya dikenal sebagai sel darah merah, merupakan sel paling melimpah dalam darah vertebrata.

Mereka memiliki karakteristik morfologi yang mirip dengan cakram cekung ganda dan fungsi utamanya adalah untuk melakukan pengangkutan oksigen (O2) ke berbagai jaringan tubuh, pada saat yang sama mendetoksifikasi mereka dari karbon dioksida (CO2) yang dihasilkan selama respirasi sel. .

Pertukaran CO2 dengan O2 ini dimungkinkan karena sel-sel ini menyimpan sejumlah besar protein merah karakteristik yang disebut hemoglobin, yang mampu berinteraksi dengan kedua spesies kimia melalui gugus heme yang ada dalam strukturnya.

Kekhasan sel-sel ini pada mamalia sehubungan dengan vertebrata lainnya adalah kurangnya organel nukleus dan sitoplasma. Namun, selama fase awal produksi pada tahap awal perkembangan embrio, telah diamati bahwa prekursor seluler tempat mereka berasal menyajikan nukleus sementara.

Yang terakhir ini tidak mengherankan mengingat tahap awal perkembangan embrio biasanya serupa pada semua vertebrata, hanya menyimpang pada tahap-tahap yang mengarah pada diferensiasi yang lebih besar.

Apa itu eritroblas?

Eritroblas adalah sel yang akan menimbulkan eritrosit matang setelah mengalami diferensiasi sel secara berurutan.

Sel prekursor ini berasal dari nenek moyang myeloid umum di sumsum tulang vertebrata sebagai sel berinti, dilengkapi dengan inti sel dan organel.

Perubahan kandungan sitoplasma dan penataan kembali sitoskeleton akan berujung pada pembentukan eritrosit yang siap memasuki sirkulasi. Perubahan ini menanggapi rangsangan lingkungan yang menunjukkan penurunan oksigen dalam jaringan dan oleh karena itu diperlukan produksi eritrosit.

Apa itu eritropoiesis?

Erythropoiesis adalah istilah yang digunakan untuk mendefinisikan proses dimana produksi dan perkembangan sel darah merah terjadi, yang diperlukan untuk menjaga suplai oksigen ke berbagai organ dan jaringan.

Proses ini diatur secara halus oleh aksi eritropoietin (EPO), hormon sintesis ginjal yang pada gilirannya dimodulasi oleh konsentrasi oksigen yang tersedia di jaringan.

Konsentrasi oksigen jaringan yang rendah menyebabkan sintesis EPO oleh faktor transkripsi yang diinduksi hipoksia (HIF-1), yang menstimulasi proliferasi eritrosit dengan mengikat reseptor EpoR, yang terdapat dalam sel prekursor eritrosit.

Pada mamalia, eritropoiesis dilakukan dalam dua tahap yang disebut eritropoiesis primitif dan eritropoiesis definitif.

Yang pertama terjadi di kantung kuning telur selama perkembangan embrionik, menimbulkan eritroblas berinti besar, sedangkan yang terakhir terjadi di hati janin dan berlanjut di sumsum tulang setelah bulan kedua kehamilan, menghasilkan eritrosit enukleasi yang lebih kecil.

Protein lain seperti antipoptosis sitokin Bcl-X, yang transkripsinya diatur oleh faktor transkripsi GATA-1, juga secara positif mempengaruhi proses eritropoiesis. Selain itu, suplai zat besi, vitamin B12 dan asam folat juga diperlukan.

Diferensiasi eritroblas menjadi eritrosit

Dalam proses eritropoiesis definitif, eritrosit terbentuk di sumsum tulang dari sel progenitor yang tidak berdiferensiasi atau progenitor myeloid biasa yang mampu memunculkan sel lain seperti granulosit, monosit dan trombosit.

Sel ini harus menerima sinyal ekstraseluler yang sesuai untuk membahayakan diferensiasinya menjadi garis keturunan eritroid.

Setelah komitmen ini diperoleh, urutan peristiwa diferensiasi dimulai yang dimulai dengan pembentukan pronormoblas, yang juga dikenal sebagai proeritroblas. Sel prekursor eritroblas besar dengan inti.

Selanjutnya proerythroblast akan mengalami penurunan volume sel nukleus secara progresif yang disertai dengan peningkatan sintesis hemoglobin. Semua perubahan ini terjadi perlahan-lahan saat sel ini melewati tahapan sel yang berbeda: eritroblas basofilik atau normoblas, eritroblas polikromatik, dan eritroblas ortokromatik.

Proses ini diakhiri dengan hilangnya total inti, serta organel yang ada di eritroblas ortokromatik, menyebabkan eritrosit matang.

Untuk akhirnya mencapai ini, yang terakhir harus melewati tahap retikulosit, sel enukleasi yang masih mengandung organel dan ribosom dalam sitoplasma. Penghapusan lengkap inti dan organel dilakukan dengan eksositosis.

Eritrosit dewasa keluar dari sumsum tulang ke aliran darah di mana mereka tetap bersirkulasi selama kurang lebih 120 hari, sebelum ditelan oleh makrofag. Oleh karena itu, eritropoiesis merupakan proses yang terjadi terus menerus sepanjang hidup suatu organisme.

Pembedaan sel

Saat eritoblas berkembang menuju diferensiasi lengkap menjadi eritrosit dewasa, eritoblas mengalami banyak perubahan dalam sitoskeletonnya, serta ekspresi protein adhesi sel.

Mikrofilamen aktin mendepolimerisasi dan sitoskeleton berbasis spektrin baru dipasang. Spektrin adalah protein membran perifer yang terletak di permukaan sitoplasma yang berinteraksi dengan ankyrin, suatu protein yang memediasi pengikatan sitoskeleton dengan protein transmembran Band 3.

Perubahan dalam sitoskeleton dan ekspresi reseptor Epo, serta mekanisme yang memodulasinya, sangat penting untuk pematangan eritroid.

Hal ini disebabkan oleh fakta bahwa mereka memediasi pembentukan interaksi antara eritroblas dan sel-sel yang ada di lingkungan mikro sumsum tulang, memfasilitasi transmisi sinyal yang diperlukan untuk memulai dan mengakhiri diferensiasi.

Setelah diferensiasi selesai, perubahan baru terjadi yang mendukung hilangnya adhesi sel ke sumsum dan pelepasannya ke aliran darah di mana mereka akan memenuhi fungsinya.

Patologi terkait dengan kesalahan dalam diferensiasi eritroblas

Kesalahan selama diferensiasi eritroblas di sumsum tulang menimbulkan munculnya penyakit darah, seperti anemia megaloblastik. Ini berasal dari kekurangan pasokan vitamin B12 dan folat yang diperlukan untuk mendorong diferensiasi eritroblas.

Istilah megaloblastik mengacu pada ukuran besar eritroblas dan bahkan eritrosit sebagai produk eritropoiesis yang tidak efektif yang ditandai dengan sintesis DNA yang rusak.

Referensi

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, fungsi Philipsen S. GATA1, paradigma untuk faktor transkripsi dalam hematopoiesis. Biologi Molekuler dan Seluler. 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Yolk-sac-turunan primitif eritroblas enukleat selama embriogenesis mamalia. Darah (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Cancelas JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng Y, Kalfa TA. Kebutuhan pensinyalan dan sitoskeletal dalam enukleasi eritroblas. Darah. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio AR. Enukleasi eritroblast. Haematologica. 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Ketiadaan Protein Makrofag Erythroblast (Emp) Menyebabkan Kegagalan Ekstrusi Nuklear Erythroblast. Jurnal kimia biologi. 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Sebuah studi mikroskopis elektron eliminasi inti dari eritroblas akhir. J Sel Biol 1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Fichelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Eritroblas adalah sumber faktor angiogenik. Darah (2001); 97 (7): 1968-1974.