DIMETHYLAMINE ((CH3) 2NH): STRUKTUR, PROPERTI, PENGGUNAAN, RISIKO - KIMIA - 2025

The dimetilamine merupakan senyawa organik yang terdiri dari dua kelompok metil -CH ₃ melekat -NH. Rumus kimianya adalah (CH ₃ ) ₂ NH. Itu adalah gas yang tidak berwarna. Saat berada di udara dengan konsentrasi rendah akan tercium bau amis. Namun, jika dalam konsentrasi tinggi, baunya seperti amonia NH ₃ .

Dimethylamine hadir pada tumbuhan dan hewan. Dipercaya bahwa pada manusia itu berasal dari pemecahan enzim tertentu tetapi juga dari konsumsi beberapa makanan seperti ikan. Jika gas dimetilamina larut dalam air, ia membentuk larutan yang sangat basa dan korosif.

Dimetilamina. Dering0. Sumber: Wikimedia Commons.

Ia memiliki berbagai kegunaan industri seperti untuk menghasilkan pelarut, untuk mempercepat vulkanisasi karet, untuk menghambat korosi pipa, membuat sabun, untuk menyiapkan pewarna dan untuk menyerap gas asam dalam proses tertentu.

Dimetilamina adalah gas yang sangat mudah terbakar. Wadah yang berisi itu tidak boleh terkena panas atau api karena dapat meledak. Selain itu, uapnya mengiritasi mata, kulit, dan saluran pernapasan.

Ini adalah senyawa yang mungkin membentuk bagian dari aerosol atmosfer, yaitu tetesan sangat halus yang ditemukan di atmosfer.

Struktur

Dimetilamina adalah amina alifatik sekunder. Ini berarti substituen nitrogen (N) adalah alifatik (-CH ₃ ), yang berarti tidak aromatik, dan ada dua. Oleh karena itu, mereka adalah dua metil -CH _{3 yang} terikat pada nitrogen, yang juga memiliki hidrogen (H).

Dalam molekul dimetilamina, nitrogen (N) memiliki sepasang elektron bebas, yaitu sepasang elektron yang tidak terikat pada atom lain.

Struktur dimetilamina. Penulis: Benjah-bmm27. Sumber: Wikimedia Commons.

Tata nama

- Dimetilamina

- N, N-Dimethylamine

- N-methylmethanamine

- DMA (singkatan dari Di-Methyl-Amine).

Properti

Keadaan fisik

Gas tak berwarna.

Berat molekul

45,08 g / mol

Titik lebur

-93 ºC

Titik didih

7,3 ºC

Titik nyala

-6,69 ºC (metode cawan tertutup).

Suhu nyala otomatis

400 ° C

Massa jenis

Cairan = 0,6804 g / cm ³ pada 0 ° C.

Uap = 1.6 (kepadatan relatif terhadap udara, udara = 1).

Kelarutan

Sangat larut dalam air: 163 g / 100 g air pada 40 ° C. Larut dalam etanol dan etil eter.

pH

Larutan dimetilamina encer bersifat basa kuat.

Konstanta pemisahan

K _b = 5,4 x 10 ^-4

pK _a dari asam terkonjugasi = 10,732 pada 25 ° C. Asam terkonjugasi adalah ion dimetilamonium: (CH ₃ ) NH ₂ ⁺

Sifat kimiawi

Dimethylamine cair dapat menyerang beberapa plastik, karet, dan pelapis.

Ketika dilarutkan dalam air, pasangan elektron bebas dari nitrogen (N) mengambil proton (H ⁺ ) dari air, meninggalkan OH ^{- bebas} , sehingga membentuk larutan yang sangat basa dan korosif:

Dimetilamina + Air → Ion Dimetilamonium + Ion Hidroksil

(CH ₃ ) ₂ NH + H ₂ O → (CH ₃ ) ₂ NH ₂ ⁺ + OH ^-

Dengan asam nitrat Anda mendapatkan garam nitrat, yaitu dimetilamonium nitrat:

Dimethylamine + Nitric Acid → Dimethylammonium Nitrate

(CH ₃ ) ₂ NH + HNO ₃ → (CH ₃ ) ₂ NH ₂ ⁺ NO ₃ ^-

Sifat lainnya

Ketika dalam konsentrasi rendah di udara memiliki bau seperti ikan, sedangkan dalam konsentrasi tinggi baunya seperti amonia (NH ₃ ).

Reaksi biokimia

Di dalam tubuh, dimetilamina dapat menjalani nitrosasi dalam kondisi asam lemah untuk menghasilkan dimetilnitrosamin senyawa karsinogenik (CH ₃ ) ₂ N-NO.

Pembentukan dimetil nitrosamin terjadi dari dimetilamina dan nitrit (natrium nitrit) di perut (pada pH 5-6) oleh aksi bakteri di saluran cerna. Natrium nitrit ada di beberapa makanan.

Dimetilamina + Natrium Nitrit → Dimetilnitrosamin + Natrium Hidroksida

(CH ₃ ) ₂ NH + NaNO ₂ → (CH ₃ ) ₂ N-NO + NaOH

Memperoleh

Dimetilamina dibuat secara komersial dengan mereaksikan metanol (CH ₃ OH) dengan amonia (NH ₃ ) pada suhu 350-450 ° C dengan adanya katalis silika-alumina (SiO ₂ / Al ₂ O ₃ ).

2 CH ₃ OH + NH ₃ → (CH ₃ ) ₂ NH + 2 H ₂ O

Karena monometilamina dan trimetilamina juga diproduksi, pemurnian dilakukan dalam rangkaian empat hingga lima kolom distilasi.

Kehadiran di alam

Dimethylamine ditemukan pada tumbuhan dan hewan. Itu juga hadir secara alami dan berlimpah dalam urin manusia.

Diperkirakan keberadaannya pada manusia disebabkan oleh fakta bahwa ia diproduksi oleh jenis bakteri usus tertentu dari beberapa senyawa yang ditemukan dalam makanan.

Beberapa dari senyawa ini adalah kolin (senyawa yang terkait dengan kelompok vitamin B) dan trimetilamina oksida. Ia juga dipercaya berasal dari enzim yang menghambat oksida nitrat (NO) yang terbentuk di dalam tubuh.

Sumber informasi tertentu menunjukkan bahwa peningkatan dimethylamine dalam urin disebabkan oleh konsumsi ikan dan makanan laut, di mana nilai tertinggi diperoleh saat cumi-cumi, hake, sarden, swordfish, cod, whiting dan ray dimakan.

Makan ikan bisa meningkatkan kadar dimethylamine dalam urin Anda. Penulis: Anna Sulencka. Sumber: Pixabay.

Pasien dengan dimetilamina berlebih

Dimethylamine dianggap sebagai toksin uremik, yaitu zat yang dapat menyebabkan kerusakan jika konsentrasinya dalam urin terlalu tinggi. Faktanya, tingkat dimethylamine yang sangat tinggi telah diamati pada pasien dengan penyakit ginjal stadium akhir.

Dipercaya bahwa pada pasien ini mungkin terdapat kelebihan populasi bakteri usus yang dapat memproduksinya.

Aplikasi

Dimethylamine atau DMA digunakan untuk:

- Persiapan senyawa lainnya.

- Produksi pelarut dimetilformamida dan dimetilasetamida.

- Mempercepat vulkanisasi karet tertentu.

- Hapus rambut dari kulit selama penyamakan.

- Bertindak sebagai antioksidan pelarut.

- Berfungsi sebagai agen flotasi mineral.

- Menghambat korosi dan sebagai agen anti-fouling pada pipa.

- Berfungsi sebagai surfaktan.

- Buat sabun dan deterjen.

- Bertindak sebagai ahli kimia di tekstil.

- Berfungsi sebagai agen antiknock dalam bahan bakar dan sebagai stabilisator bensin.

- Siapkan pewarna.

- Menyerap gas asam.

- Berfungsi sebagai propelan untuk pestisida dan roket.

- Menjadi bagian dari agen untuk pengolahan air.

- Bertindak sebagai fungisida pada produk agrokimia.

- Penggunaan sudah dihentikan seperti menarik dan membunuh kumbang atau serangga yang menyerang kapas.

Tanaman kapas. Penulis: ISAAA KC. Sumber: Pixabay.

Dulu, serangga yang menyerang tanaman kapas dibunuh dengan dimethylamine. MarvinBikolano. Sumber: Wikimedia Commons.

Resiko

Uap dimetilamin mengiritasi kulit, mata, dan saluran pernapasan.

Jika terkena kulit dalam bentuk cair, dapat menyebabkan radang dingin dan luka bakar kimiawi. Menghirupnya memiliki efek kesehatan yang merugikan.

Gas DMA bersifat korosif dan dapat membentuk larutan berair yang korosif. Larutan encernya dapat menjadi mudah terbakar kecuali jika sangat encer.

Dimetilamina dalam bentuk gas mudah terbakar menghasilkan asap beracun nitrogen oksida (NO _x ).

Jika wadah berisi gas ini terkena api atau panas yang hebat, dapat meledak.

Pengaruh DMA di atmosfer

Aerosol atmosfer (tetesan yang sangat kecil dari campuran senyawa alami dan / atau polutan di atmosfer) memiliki dampak yang sangat besar terhadap iklim global dan kualitas udara di berbagai wilayah di dunia.

Pembentukan partikel aerosol baru belum sepenuhnya dipahami.

Diperkirakan bahwa dimetilamina berpartisipasi bersama dengan senyawa lain dalam pembentukan partikel-partikel ini, yang tampaknya bergantung pada emisi DMA yang kuat di daerah tersebut.

Misalnya, kawasan industri lebih terkonsentrasi daripada kawasan pertanian, dan ini dapat memengaruhi cara WFD berpartisipasi.

Patut dicatat bahwa, menurut beberapa ilmuwan, pembakaran bahan tanaman yang mengandung glifosat (salah satu herbisida yang paling banyak digunakan di dunia), dapat menyebabkan pembentukan dimetilamina.

Aerosol atmosfer di Amerika Selatan. Dimetilamina dapat berkontribusi pada pembentukannya. MarvinBikolano. Sumber: Wikimedia Commons.

Referensi

1. Perpustakaan Kedokteran Nasional AS. (2019). Dimetilamina. Dipulihkan dari pubchem.ncbi.nlm.nih.gov.
2. Kirk-Othmer (1994). Ensiklopedia Teknologi Kimia. Edisi keempat. John Wiley & Sons.
3. Morrison, RT dan Boyd, RN (2002). Kimia organik. Edisi ke-6. Prentice-Hall.
4. Windholz, M. dkk. (editor) (1983). Indeks Merck. Ensiklopedia Bahan Kimia, Obat-obatan, dan Biologi. Edisi Kesepuluh. Merck & CO., Inc.
5. Abramowitz, MK dkk. (2010). Patofisiologi Uremia. Amina Alifatik. Pada Penyakit Ginjal Kronis, Dialisis, dan Transplantasi (Edisi Ketiga). Dipulihkan dari sciencedirect.com.
6. Li, H. et al. (2019). Pengaruh kondisi atmosfer pada pembentukan partikel baru berbasis asam sulfat-dimetilamina-amonia. Kemosfer 2019; 245: 125554. Dipulihkan dari ncbi.nlm.nih.gov.
7. Mackie, JC dan Kennedy, EM (2019). Pirolisis Glifosat dan Produk Beracunnya. Mengepung. Sci. Technol. 2019: 53 (23): 13742-13747. Dipulihkan dari ncbi.nlm.nih.gov.