KLONING MANUSIA: METODE, TAHAPAN, KEUNTUNGAN, KERUGIAN - BIOLOGI - 2025

The kloning manusia mengacu pada produksi salinan identik dari seorang individu. Istilah ini berasal dari akar bahasa Yunani dari "replikasi aseksual suatu organisme." Produksi klon bukanlah proses yang dibatasi di laboratorium. Di alam, kami melihat bahwa klon dihasilkan secara alami. Misalnya, lebah dapat diperbanyak dengan klon lebah ratu.

Prosedur ini sangat berguna dalam ilmu biologi, dengan fungsi yang melampaui menghasilkan satu manusia yang identik satu sama lain. Kloning tidak hanya digunakan untuk membuat dua organisme identik, tetapi juga melibatkan kloning jaringan dan organ.

Sumber: Oleh en: dikonversi ke SVG oleh Belkorin, dimodifikasi dan diterjemahkan oleh Wikibob, melalui Wikimedia Commons

Organ-organ ini tidak akan ditolak oleh tubuh pasien, karena secara genetis sama dengannya. Oleh karena itu, merupakan teknologi aplikatif dalam bidang pengobatan regeneratif dan merupakan alternatif yang sangat menjanjikan dalam hal penyembuhan penyakit. Dua metode utama yang digunakan dalam kloning adalah transfer inti sel somatik dan sel induk berpotensi majemuk terinduksi.

Secara umum, ini adalah subjek kontroversi yang signifikan. Menurut para ahli, kloning manusia membawa serangkaian konsekuensi negatif dari sudut pandang moral dan etika, selain tingginya angka kematian individu hasil kloning.

Namun dengan kemajuan ilmu pengetahuan tidak menutup kemungkinan kedepannya kloning akan menjadi teknik rutin di laboratorium, baik untuk pengobatan penyakit maupun untuk membantu reproduksi.

Definisi

Istilah "kloning manusia" telah dikelilingi oleh banyak kontroversi dan kebingungan selama bertahun-tahun. Kloning bisa datang dalam dua bentuk: reproduksi dan terapeutik atau investigasi. Meskipun definisi ini tidak benar secara ilmiah, definisi tersebut digunakan secara luas.

Kloning terapeutik tidak dimaksudkan untuk menciptakan dua individu yang identik secara genetik. Dalam modalitas ini, tujuan akhirnya adalah produksi kultur sel yang akan digunakan untuk tujuan medis. Melalui teknik ini, semua sel yang kita temukan dalam tubuh manusia dapat diproduksi.

Sebaliknya, pada kloning reproduktif, embrio ditanamkan pada betina agar proses gestasi berlangsung. Ini adalah prosedur yang digunakan untuk kloning domba Dolly pada bulan Juli 1996.

Perhatikan bahwa, dalam kloning terapeutik, embrio dibiakkan dari sel induk, bukan dibawa ke istilah.

Di sisi lain, di laboratorium genetika dan biologi molekuler, kata kloning memiliki arti lain. Ini melibatkan pengambilan dan amplifikasi segmen DNA yang dimasukkan ke dalam vektor, untuk ekspresi selanjutnya. Prosedur ini banyak digunakan dalam eksperimen.

Kloning sejarah

Proses saat ini yang memungkinkan kloning organisme adalah hasil kerja keras para peneliti dan ilmuwan selama lebih dari satu abad.

Tanda pertama dari proses tersebut terjadi pada tahun 1901, di mana transfer inti dari sel amfibi dipindahkan ke sel lain. Pada tahun-tahun berikutnya, para ilmuwan berhasil mengkloning embrio mamalia - kira-kira antara tahun 1950-an dan 1960-an.

Pada tahun 1962, produksi katak dicapai melalui transfer inti sel yang diambil dari usus kecebong ke oosit yang nukleusnya telah dibuang.

Dolly si domba

Pada pertengahan tahun 1980-an dilakukan kloning domba dari sel embrio. Begitu pula pada tahun 1993 dilakukan kloning pada sapi. Tahun 1996 adalah kunci metodologi ini, sejak peristiwa kloning paling terkenal di masyarakat kita terjadi: Domba Dolly.

Apa yang unik dari Dolly hingga menarik perhatian media? Pembuatannya dilakukan dengan mengambil sel-sel yang dibedakan dari kelenjar susu domba dewasa, sedangkan kasus-kasus sebelumnya dilakukan dengan menggunakan sel-sel embrionik eksklusif.

Pada tahun 2000, lebih dari 8 spesies mamalia telah berhasil dikloning, dan pada tahun 2005, seekor canid bernama Snoopy berhasil dikloning.

Kloning pada manusia lebih kompleks. Dalam sejarah, penipuan tertentu telah dilaporkan yang berdampak pada komunitas ilmiah.

Metode

Transfer inti sel somatik

Umumnya, proses kloning pada mamalia berlangsung dengan metode yang dikenal sebagai “transfer inti sel somatik”. Ini adalah teknik yang digunakan oleh para peneliti di Roslin Institute untuk mengkloning domba Dolly.

Di dalam tubuh kita, kita dapat membedakan dua jenis sel: somatik dan seksual. Yang pertama adalah yang membentuk "tubuh" atau jaringan individu, sedangkan yang seksual adalah gamet, baik ovula maupun sperma.

Mereka berbeda terutama dalam jumlah kromosom, yang somatik diploid (dua set kromosom) dan yang seksual haploid hanya mengandung setengah. Pada manusia, sel tubuh memiliki 46 kromosom dan sel kelamin hanya 23.

Transfer inti sel somatik - seperti namanya - terdiri dari pengambilan inti dari sel somatik dan memasukkannya ke dalam telur yang nukleusnya telah dikeluarkan.

Menginduksi sel induk berpotensi majemuk

Metode lain, kurang efisien dan jauh lebih melelahkan daripada yang sebelumnya, adalah "sel induk berpotensi majemuk terinduksi". Sel-sel berpotensi majemuk memiliki kemampuan untuk memunculkan semua jenis jaringan - berbeda dengan sel umum di tubuh, yang telah diprogram untuk memenuhi fungsi tertentu.

Metode ini didasarkan pada pengenalan gen yang disebut "faktor pemrograman ulang" yang memulihkan kapasitas berpotensi majemuk dari sel dewasa.

Salah satu keterbatasan terpenting dari metode ini adalah potensi perkembangan sel kanker. Namun, kemajuan teknologi telah meningkatkan dan mengurangi kemungkinan kerusakan pada organisme hasil kloning.

Tahapan (dalam metode utama)

Langkah-langkah kloning transfer inti sel somatik sangat sederhana untuk dipahami dan terdiri dari tiga langkah dasar:

Komponen yang dibutuhkan untuk kloning

Proses kloning dimulai setelah Anda memiliki dua jenis sel: seksual dan somatik.

Sel kelamin harus berupa gamet betina yang disebut oosit - juga dikenal sebagai telur atau sel telur. Telur dapat dipanen dari donor yang telah diperlakukan secara hormonal untuk merangsang produksi gamet.

Jenis sel kedua haruslah somatik, yaitu sel tubuh organisme yang ingin Anda klon. Ini bisa diambil dari sel hati, misalnya.

Transfer inti

Langkah selanjutnya adalah menyiapkan sel untuk pemindahan inti dari sel somatik donor ke oosit. Agar hal ini terjadi, oosit harus tidak memiliki nukleus.

Untuk melakukan ini, mikropipet digunakan. Pada tahun 1950 adalah mungkin untuk menunjukkan bahwa, ketika oosit ditusuk dengan jarum kaca, sel mengalami semua perubahan yang terkait dengan reproduksi.

Meskipun beberapa bahan sitoplasma dapat berpindah dari sel donor ke oosit, kontribusi sitoplasma hampir total oleh sel telur. Setelah transfer dilakukan, sel telur ini harus diprogram ulang dengan nukleus baru.

Mengapa pemrograman ulang diperlukan? Sel mampu menyimpan sejarahnya, dengan kata lain menyimpan memori akan spesialisasi mereka. Oleh karena itu, memori ini harus dihapus agar sel dapat berspesialisasi kembali.

Pemrograman ulang adalah salah satu batasan terbesar dari metode ini. Karena alasan ini, individu hasil kloning tampaknya mengalami penuaan dini dan perkembangan abnormal.

Pengaktifan

Sel hibrid perlu diaktifkan agar semua proses perkembangan terjadi. Ada dua metode yang dapat digunakan untuk mencapai tujuan ini: dengan metode elektrofusi atau Roslin dan dengan injeksi mikro atau metode Honolulu.

Yang pertama adalah penggunaan sengatan listrik. Menggunakan penerapan arus pulsa atau ionomisin, sel telur mulai membelah.

Teknik kedua hanya menggunakan pulsa kalsium untuk memicu aktivasi. Waktu yang bijaksana diharapkan untuk proses ini berlangsung, kira-kira dua sampai enam jam.

Maka dimulailah pembentukan blastokista yang akan melanjutkan perkembangan normal embrio, selama prosesnya telah dilakukan dengan benar.

Keuntungan

Salah satu aplikasi utama kloning adalah pengobatan penyakit yang tidak mudah disembuhkan. Pengetahuan kita yang luas dapat kita manfaatkan dalam hal perkembangan, terutama pada tahap awal, dan menerapkannya pada pengobatan regeneratif.

Sel yang diklon oleh transfer inti sel somatik (SCNT) berkontribusi besar pada proses penelitian ilmiah, berfungsi sebagai sel model untuk menyelidiki penyebab penyakit dan sebagai sistem untuk menguji obat yang berbeda.

Lebih lanjut, sel-sel yang dihasilkan oleh metodologi tersebut dapat digunakan untuk transplantasi atau untuk pembuatan organ. Bidang kedokteran ini dikenal sebagai pengobatan regeneratif.

Sel punca merevolusi cara kita mengobati penyakit tertentu. Pengobatan regeneratif memungkinkan transplantasi sel induk autologous, menghilangkan risiko penolakan oleh sistem kekebalan orang yang terkena.

Selain itu, dapat digunakan untuk produksi tumbuhan atau hewan. Membuat replika identik dari individu yang diminati. Ini dapat digunakan untuk menciptakan kembali hewan yang punah. Terakhir, ini adalah alternatif dari infertilitas.

Bagaimana cara kerjanya?

Misalnya, ada pasien yang mengalami gangguan liver. Dengan menggunakan teknologi ini, kita dapat menumbuhkan hati baru - memanfaatkan materi genetik pasien - dan mencangkoknya, sehingga menghilangkan risiko kerusakan hati.

Saat ini, regenerasi telah berhasil diekstrapolasi ke sel saraf. Beberapa peneliti percaya bahwa sel punca dapat digunakan dalam regenerasi otak dan sistem saraf.

Kekurangan

Masalah etika

Kerugian utama kloning berasal dari pendapat etis seputar prosedur. Faktanya, banyak negara melarang kloning secara hukum.

Sejak kloning domba Dolly yang terkenal itu terjadi pada tahun 1996, banyak kontroversi seputar masalah proses ini yang diterapkan pada manusia. Berbagai akademisi telah mengambil posisi dalam debat yang sulit ini, dari ilmuwan hingga pengacara.

Terlepas dari semua keuntungan yang dimilikinya, orang-orang yang menentangnya mengklaim bahwa manusia hasil kloning tidak akan menikmati kesehatan psikologis rata-rata dan tidak akan dapat menikmati manfaat dari memiliki identitas yang unik dan tidak dapat diulang.

Selain itu, mereka berpendapat bahwa orang yang dikloning akan merasa bahwa mereka harus mengikuti pola hidup tertentu dari orang yang melahirkannya, sehingga mereka dapat mempertanyakan kehendak bebasnya. Banyak yang menganggap bahwa embrio memiliki hak sejak saat pembuahan dan, mengubahnya berarti melanggarnya.

Saat ini, kesimpulan berikut telah dicapai: karena buruknya keberhasilan proses pada hewan dan potensi risiko kesehatan yang ditimbulkannya kepada anak dan ibunya, tidak etis mencoba kloning manusia untuk alasan keamanan.

Masalah teknis

Studi yang dilakukan pada mamalia lain telah memungkinkan kami untuk menyimpulkan bahwa proses kloning menyebabkan masalah kesehatan yang pada akhirnya berujung pada kematian.

Dengan mengkloning anak sapi dari gen yang diambil dari telinga sapi dewasa, hewan hasil kloning tersebut mengalami gangguan kesehatan. Pada usia dua bulan, anak sapi muda itu mati karena masalah jantung dan komplikasi lainnya.

Sejak 1999, para peneliti telah berhasil mencatat bahwa proses kloning menyebabkan gangguan pada perkembangan genetika normal individu, menyebabkan patologi. Faktanya, kloning domba, sapi, dan tikus dilaporkan tidak berhasil: organisme hasil kloning tersebut mati tak lama setelah lahir.

Dalam kasus kloning domba Dolly yang terkenal, salah satu kelemahan paling menonjol adalah penuaan dini. Donor inti yang digunakan untuk membuat Dolly berusia 15 tahun, sehingga domba hasil kloning dilahirkan dengan karakteristik organisme pada usia tersebut, yang menyebabkan kerusakan cepat.

Referensi

1. Gilbert, SF (2005). Biologi perkembangan. Panamerican Medical Ed.
2. Jones, J. (1999). Kloning dapat menyebabkan gangguan kesehatan. BMJ: British Medical Journal, 318 (7193), 1230.
3. Langlois, A. (2017). Tata kelola kloning manusia global: kasus UNESCO. Komunikasi Palgrave, 3, 17019.
4. McLaren, A. (2003). Kloning. Keluhan Editorial.
5. Nabavizadeh, SL, Mehrabani, D., Vahedi, Z., & Manafi, F. (2016). Kloning: Tinjauan tentang Bioetika, Hukum, Yurisprudensi, dan Masalah Regeneratif di Iran. Jurnal dunia operasi plastik, 5 (3), 213-225.